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1. (WO1994013291) UTILISATION D'AMINES CYCLIQUES A SUBSTITUTION ARYLOXYALKYLE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX A CALCIUM ET NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE PHENYLOXYALKYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013291    N° de la demande internationale :    PCT/EP1993/003473
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 07.12.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.06.1994    
CIB :
C07D 207/08 (2006.01), C07D 211/22 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM PLC [GB/GB]; New Horizons Court, Brentford, Middlesex TW8 9EP (GB) (Tous Sauf US).
BROWN, Thomas, Henry [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
COOPER, David, Gywn [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BROWN, Thomas, Henry; (GB).
COOPER, David, Gywn; (GB)
Mandataire : FLORENCE, Julia, A.; Corporate Intellectual Property, SmithKline Beecham, Mundells, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 1EY (GB).
WATERS, David, M.; SmithKline Beecham, Corporate Intellectual Property, Mundells, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 1EY (GB)
Données relatives à la priorité :
9226111.4 15.12.1992 GB
Titre (EN) USE OF ARYLOXYALKYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND NEW PHENYLOXYALKYL PIPERIDIN DERIVATIVES
(FR) UTILISATION D'AMINES CYCLIQUES A SUBSTITUTION ARYLOXYALKYLE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX A CALCIUM ET NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE PHENYLOXYALKYLE
Abrégé : front page image
(EN)Use of a compound of formula (I), in which W is -(CH¿2?)¿4?, (CH¿2?)¿5?, -(CH¿2?)¿2?O(CH¿2?)¿2? or -(CH¿2?)¿2?S(CH¿2?)¿2?, n is 0 to 6; m is 0 to 3; A is a bond, -CH=CH-, -C=C-, oxygen, sulphur or NR?1¿; R?1¿ is hydrogen, C¿1-8?alkyl or phenylC¿1-4?alkyl; and Ar is aryl or heteroaryl, each of which may be optionally substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a therapeutic agent. Certain novel compounds of formula (I) and processes for preparing them are also described.
(FR)Utilisation d'un composé de formule (I), ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier comme agent thérapeutique. Certains nouveaux composés de formule (I) et des procédés de préparation desdits composés sont également décrits. Dans la formule (I), W représente -(CH¿2?)¿4?, (CH¿2?)¿5?, -(CH¿2?)¿2?O(CH¿2?)¿2? ou -(CH¿2?)¿2?S(CH¿2?)¿2?; n représente un entier compris entre 0 et 6; m représente un entier compris entre 0 et 3; A représente une liaison, -CH=CH-, -C=C, oxygène, soufre ou NR?1¿; R?1¿ représente hydrogène, C¿1-8? alkyle ou phényle C¿1-4? alkyle; et Ar représente aryle ou hétéroaryle qui peuvent chacun être facultativement substitués.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, US, UZ, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)