WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1994012884) DEPISTAGE PRENATAL D'ANOMALIES CHROMOSOMIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/012884    N° de la demande internationale :    PCT/EP1993/003296
Date de publication : 09.06.1994 Date de dépôt international : 24.11.1993
CIB :
G01N 33/68 (2006.01), G01N 33/74 (2006.01), G01N 33/76 (2006.01)
Déposants : KODAK LIMITED [GB/GB]; Patent Dept., Headstone Drive, Harrow, Middlesex HA1 4TY (GB) (GB only).
EASTMAN KODAK COMPANY [US/US]; Patent Dept., 343 State Street, Rochester, NY 14650-2201 (US) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, JP, LU, MC, NL, PT, SE only).
DAVIES, Christopher, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : DAVIES, Christopher, John; (GB)
Mandataire : AUFFLICK, J., N.; Kodak Limited, Patent Dept., Headstone Drive, Harrow, Middlesex HA1 4TY (GB)
Données relatives à la priorité :
9224965.5 28.11.1992 GB
Titre (EN) ANTENATAL SCREENING FOR CHROMOSOMAL ABNORMALITIES
(FR) DEPISTAGE PRENATAL D'ANOMALIES CHROMOSOMIQUES
Abrégé : front page image
(EN)A method for antenatal screening for chromosomal abnormalities in which maternal blood from a pregnant woman is measured for levels of free beta hCG and at least a second serum marker and/or precursors and metabolites of these markers and the measured levels of these markers together with the gestational age of the pregnant woman are compared to reference values at various gestational ages of the levels for free beta hCG and the second serum marker in (a) pregnant women carrying foetuses having the abnormalitie(s) subject to the screen and (b) pregnant women carrying normal foetuses, the comparison being indicative of the risk of the pregnant woman carrying a foetus with an abnormality subject to the screen characterized in that the second serum marker is pregnancy associated plasma protein A (PAPPA) and the screen is carried out by the end of the thirteenth (13th) completed week of pregnancy.
(FR)L'invention concerne un procédé de dépistage prénatal d'anomalies chromosomiques dans lequel les niveaux de gonadostimuline chronique humaine (hCG) béta libre du sang maternel sont mesurés ainsi qu'au moins un second marqueur de sérum et/ou des précurseurs et des métabolites de ces marqueurs. Les niveaux mesurés de ces marqueurs ainsi que l'âge de gestation de la femme enceinte sont comparés avec des valeurs de référence des niveaux d'hCG béta libre à différents âges de gestation, et du second marqueur de sérum chez (a) la femme enceinte portant un f÷tus ayant la (les) anomalie(s), soumise au dépistage et (b) une femme enceinte portant un f÷tus normal; la comparaison est indicative du risque pour la femme enceinte portant un f÷tus avec une anomalie soumise au dépistage, caractérisé par le fait que le second marqueur de sérum est une protéine de plasma A associée à la grossesse (PAPPA), et que le dépistage est effectué à la fin de la treizième (13ème) semaine complète de la grossesse.
États désignés : JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)