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1. (WO1994012505) SYNTHESE REGIOSELECTIVE D'ACIDE 4-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/012505    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/008613
Date de publication : 09.06.1994 Date de dépôt international : 17.09.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.01.1994    
CIB :
C07D 333/38 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07F 7/08 (2006.01)
Déposants : PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (Tous Sauf US).
BURGESS, Laurence, E. [US/US]; (US) (US Seulement).
SCHULTE, Gary, R. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BURGESS, Laurence, E.; (US).
SCHULTE, Gary, R.; (US)
Représentant
commun :
RICHARDSON, Peter, C.; Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US)
Données relatives à la priorité :
07/979,983 23.11.1992 US
Titre (EN) REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIC ACID
(FR) SYNTHESE REGIOSELECTIVE D'ACIDE 4-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIQUE
Abrégé : front page image
(EN)4-Chloro-2-thiophenecarboxylic acid is made by forming a compound of formula (Ia), wherein R?3¿ is (C¿1?-C¿6?) alkyl, phenyl, or benzyl; converting the compound to a compound of formula (IVa); and removing the silyl group R¿3?Si-. The product is useful as an intermediate in making pharmaceutical products.
(FR)On prépare un acide 4-chloro-2-thiophènecarboxylique en formant un composé de la formule (Ia), dans laquelle R?3¿ représente (C¿1?-C¿6?) alkyle, phényle, ou benzyle; en convertissant le composé en un composé de la formule (IVa) et en enlevant le groupe silyle R¿3?Si-. Le produit peut être utilisé comme intermédiaire de production de produits pharmaceutiques.
États désignés : AU, BR, CA, CZ, JP, KR, NO, NZ, PL, RU, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)