WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1994012193) COMBINAISON DE CISPLATINE AVEC L'OXALIPLATINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/012193    N° de la demande internationale :    PCT/CH1993/000266
Date de publication : 09.06.1994 Date de dépôt international : 24.11.1993
CIB :
A61K 9/19 (2006.01), A61K 33/24 (2006.01), A61K 47/18 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01)
Déposants : DEBIOPHARM S.A. [CH/CH]; 15-17, rue des Terreaux, C.P. 82, CH-1003 Lausanne (CH) (Tous Sauf US).
IBRAHIM, Houssam [CH/CH]; (CH) (US Seulement).
IRIE, Teruko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MAUVERNAY, Rolland-Yves [FR/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : IBRAHIM, Houssam; (CH).
IRIE, Teruko; (JP).
MAUVERNAY, Rolland-Yves; (CH)
Mandataire : MICHELI & CIE; 122, rue de Genève, C.P. 61, CH-1226 Thonex (CH)
Données relatives à la priorité :
3592/92-0 24.11.1992 CH
Titre (EN) CISPLATINUM/OXALIPLATINUM COMBINATION
(FR) COMBINAISON DE CISPLATINE AVEC L'OXALIPLATINE
Abrégé : front page image
(EN)A composition for jointly administering cisplatinum and oxaliplatinum after extemporaneous reconstitution by adding an aqueous liquid for parenteral injection. The composition is a freeze-dried composition containing cisplatin and oxaliplatin in a weight ratio of about 2:1-1:2, and a pharmaceutically acceptable chloride ion-free acidic buffer, a neutral substance being used as ballast.
(FR)La composition selon l'invention est destinée à l'administration conjointe de cisplatine et d'oxaliplatine après reconstitution extemporanée par addition de liquide aqueux pour injection parentérale. Elle se présente sous forme d'un lyophilisat comprenant le cisplatine et l'oxaliplatine dans un rapport pondéral allant de 2:1 à 1:2 environ, un tampon acide pharmaceutiquement acceptable exempt d'ions chlorure et une substance neutre faisant office de ballast.
États désignés : AU, CA, FI, JP, NZ, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)