WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1994012160) SYSTEME D'ADMINISTRATION PULSATIL DE MEDICAMENTS SOUS FORME DE PARTICULES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/012160    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/010643
Date de publication : 09.06.1994 Date de dépôt international : 02.11.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.05.1994    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/50 (2006.01)
Déposants : CHEN, Chih-Ming [US/US]; (US)
Inventeurs : CHEN, Chih-Ming; (US)
Mandataire : BLUM, Alvin, S.; 2350 Del Mar Place, Fort Lauderdale, FL 33301 (US)
Données relatives à la priorité :
07/982,761 27.11.1992 US
Titre (EN) PULSATILE PARTICLES DRUG DELIVERY SYSTEM
(FR) SYSTEME D'ADMINISTRATION PULSATIL DE MEDICAMENTS SOUS FORME DE PARTICULES
Abrégé : front page image
(EN)Unit dosage form for delivering drugs into the body in a series of sequential, pulsatile releasing events employs conventional pharmaceutical equipment and processes for optimum economy, reliability, and bioavailability. The system can be used with drugs which cannot be released by diffusion through a porous coating, such as water insoluble drugs. A plurality of populations of pellets is provided within a unit dosage form such as a capsule (8) or tablet. The pellets are composed of a core containing the drug (3) and a swelling agent (4) which expands in volume when exposed to water. The core is enclosed within a membrane or coating which is permeable to water. The membrane is composed of a water insoluble and permeable film forming polymer, a water soluble film forming polymer (11) and a permeability reducing agent (14). When the unit dose releases the pellets into the digestive tract, water diffuses through the coating and into the core. As water is taken up by the swelling agent, the core expands, exerting force on the coating until it bursts, releasing the drug. The permeability reducing agent reduces the rate at which water reaches the swelling agent, thereby delaying release time. The water soluble polymer dissolves, weakening the coating so that it bursts sooner. By varying the proportions of the three coating ingredients and/or coating thickness from one pellet population to another, the release timing of the pellets can be very effectively controlled.
(FR)L'invention se rapporte à une forme galénique unitaire permettant d'administrer des médicaments dans le corps en une série d'impulsions séquentielles de libération. L'on utilise à cet effet un équipement pharmaceutique traditionnel et des procédés visant à une économie, une fiabilité et une biodisponibilité optimales. Le système peut être utilisé avec des médicaments qui ne peuvent pas être libérés par diffusion, par l'intermédiaire d'un enrobage poreux, tels que des médicaments insolubles dans l'eau. Une pluralité de populations de granules est placée à l'intérieur d'une forme galénique unitaire telle qu'une capsule (8) ou comprimé. Les granules se composent d'un noyau contenant le médicament (3) et d'un agent gonflant (4) qui se dilate lorsqu'il est exposé à l'eau. Le noyau est enfermé dans une membrane ou enrobage qui est perméable à l'eau. La membrane se compose d'un polymère se présentant sous forme de film insoluble dans l'eau et perméable, d'un polymère (11) se présentant sous forme de film soluble dans l'eau et d'un agent de réduction de la perméabilité (14). Lorsque la forme galénique libère les granules dans le tube digestif l'eau se répand dans l'enrobage et dans le noyau. Lorsque l'eau est absorbée par l'agent gonflant, le noyau se dilate, exerçant une force sur l'enrobage jusqu'à ce qu'il éclate, libérant le médicament. L'agent réduisant la perméabilité réduit la vitesse à laquelle l'eau atteint l'agent gonflant, retardant ainsi le temps de libération. Le polymère soluble dans l'eau se dissout, affaiblissant l'enrobage de façon à ce qu'il éclate au plus tôt. En variant les proportions des trois ingrédients d'enrobage et/ou l'épaisseur de l'enrobage d'une population de granules à l'autre, le temps de libération des granules peut être très efficacement régulé.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, US, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)