WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1994008964) DERIVE DE N-PHENETHYLAZEPINE ET SON UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/008964    N° de la demande internationale :    PCT/JP1993/001435
Date de publication : 28.04.1994 Date de dépôt international : 06.10.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.04.1994    
CIB :
C07D 209/02 (2006.01), C07D 295/03 (2006.01), C07D 487/08 (2006.01)
Déposants : ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 2-6, Dojimahama 1-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 530 (JP) (Tous Sauf US).
TAKAHASHI, Nobuyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MOCHIZUKI, Daisuke [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAKAHASHI, Nobuyuki; (JP).
MOCHIZUKI, Daisuke; (JP)
Mandataire : KOBAYASHI, Kazunori; Taiyoseimei-otsuka Bldg. 3F, 25-1, Kitaotsuka 2-chome, Toshima-ku, Tokyo 170 (JP)
Données relatives à la priorité :
4/278281 16.10.1992 JP
Titre (EN) N-PHENETHYLAZEPINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
(FR) DERIVE DE N-PHENETHYLAZEPINE ET SON UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)A compound represented by general formula (I) or a nontoxic salt thereof, and a remedy for diseases wherein sigma receptor participates containing the same as the active ingredient, wherein the nitrogenous ring B represents 3,3,5,5-tetramethylhexahydro-1H-azepin-1-yl, 3,3,5-trimethylhexahydro-1H-azepin-1-yl, 4,4-dimethylhexahydro-1H-azepin-1-yl, 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl, 9-azabicyclo[3.3.2]decan-9-cyl or 3-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-yl; R represents hydrogen, halogen, hydroxy, nitro or amino; and A represents C¿2?-C¿3? saturated or unsaturated alkylene. The compound and nontoxic salt thereof have a high specific affinity for sigma receptor and scarcely any affinity for other receptors, thus being utilizable for treating diseases wherein sigma receptor participates, such as schizophrenia.
(FR)L'invention concerne un composé répondant à la formule général (I) ou bien un sel non toxique de celui-ci, ainsi qu'un remède contenant ledit composé comme ingrédient actif, destiné au traitement de maladies dans lesquelles le récepteur sigma joue un rôle. Dans ladite formule (I), le cycle azotique B représente 3,3,5,5-tétraméthylhexahydro-1H-azépine-1-yle, 3,3,5-triméthylhexahydro-1H-azépine-1-yle, 4,4-diméthylhexahydro-1H-azépine-1-yle, 1,3,3-triméthyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yle, 9-azabicyclo[3.3.2]décan-9-cyle ou bien 3-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-yle; R représente hydrogène, halogène, hydroxy, nitro ou amino; et A représente alkylène C¿2?-C¿3? saturé ou non saturé. Ledit composé et le sel non toxique de celui-ci présentent une haute affinité spécifique pour le récepteur sigma et presque aucune activité pour les autres récepteurs, ce qui permet de l'utiliser pour traiter des maladies dans lesquelles le récepteur sigma joue un rôle, maladies telles que la schizophrénie.
États désignés : CA, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (CH, DE, ES, FR, GB, IT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)