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1. (WO1994006920) VIRUS RECOMBINES PRESENTANT UN POLYPEPTIDE NON-VIRAL SUR LEUR SURFACE EXTERNE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/1994/006920 N° de la demande internationale : PCT/GB1993/001992
Date de publication : 31.03.1994 Date de dépôt international : 22.09.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 05.04.1994
CIB :
A61K 48/00 (2006.01) ,C12N 15/10 (2006.01) ,C12N 15/867 (2006.01) ,C12N 15/87 (2006.01)
Déposants : RUSSELL, Stephen, James[GB/GB]; GB (UsOnly)
HAWKINS, Robert, Edward[GB/GB]; GB (UsOnly)
WINTER, Gregory, Paul[GB/GB]; GB (UsOnly)
MEDICAL RESEARCH COUNCIL[GB/GB]; 20 Park Crescent London W1N 4AL, GB (AllExceptUS)
Inventeurs : RUSSELL, Stephen, James; GB
HAWKINS, Robert, Edward; GB
WINTER, Gregory, Paul; GB
Mandataire : KEITH W. NASH & CO.; Pearl Assurance House 90-92 Regent Street Cambridge CB2 1DP, GB
Données relatives à la priorité :
9220010.422.09.1992GB
9304962.511.03.1993GB
Titre (EN) RECOMBINANT VIRUSES DISPLAYING A NONVIRAL POLYPEPTIDE ON THEIR EXTERNAL SURFACE
(FR) VIRUS RECOMBINES PRESENTANT UN POLYPEPTIDE NON-VIRAL SUR LEUR SURFACE EXTERNE
Abrégé :
(EN) We have made retrovirus particles displaying a functional antibody fragment. We fused the gene encoding an antibody fragment directed against a hapten with that encoding the viral envelope protein (Pr80env) of the ecotropic Moloney murine leukemia virus. The fusion gene was co-expressed in ecotropic retroviral packaging cells with a retroviral plasmid carrying the neomycin phosphotransferase gene (neo), and retroviral particles with specific hapten biding activities were recovered. Furthermore the hapten-binding particles were able to transfer the neo gene and the antibody-envelope fusion gene to mouse fibroblasts. In principle, the display of antibody fragments on the surface of recombinant retroviral particles could be used to target virus to cells for gene delivery, or to retain the virus in target tissues, or for the construction of libraries of viral display packages.
(FR) On a obtenu des particules de rétrovirus présentant un fragment d'anticorps fonctionnel. On a procédé à la fusion du gène codant un fragment d'anticorps dirigé contre un haptène avec celui codant la protéine d'enveloppe virale (Pr80env) du virus de la leucémie murine écotrope de Moloney. On a procédé à la co-expression du gène de fusion dans des cellules d'encapsidation rétrovirales écotropes avec un plasmide rétroviral portant le gène de néomycine phosphotransférase (néo), et on a récupéré des particules rétrovirales présentant des activités de fixation spécifiques au haptène. De plus, on a constaté que les particules se fixant au haptène pouvaient transférer le gène néo et le gène de fusion d'anticorps-enveloppe vers les fibroblastes murins. En principe, les fragments d'anticorps exposés sur la surface de particules rétrovirales recombinées, pourraient être utilisés pour cibler des virus sur les cellules pour l'apport de gènes ou pour garder le virus dans les tissus cibles, ou bien pour la construction de banques de capsides d'exposition virale.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, US, VN
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)