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1. (WO1994005275) PROCEDE DE PREVENTION CONTRE LES LESIONS NEURONALES DUES AU RECEPTEUR NMDA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/005275    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/008344
Date de publication : 17.03.1994 Date de dépôt international : 03.09.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.03.1994    
CIB :
A61K 31/13 (2006.01)
Déposants : THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION [US/US]; 55 Shattuck Street, Boston, MA 02115 (US)
Inventeurs : LIPTON, Stuart, A.; (US)
Mandataire : FREEMAN, John, W.; Fish & Richardson, 225 Franklin Street, Boston, MA 02110-2804 (US)
Données relatives à la priorité :
07/939,824 03.09.1992 US
Titre (EN) METHOD OF PREVENTING NMDA RECEPTOR-MEDIATED NEURONAL DAMAGE
(FR) PROCEDE DE PREVENTION CONTRE LES LESIONS NEURONALES DUES AU RECEPTEUR NMDA
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a method for reducing non-ischemic NMDA receptor-mediated neuronal damage in a mammal by administering to the mammal a compound of the formula shown in Fig. 1 (or a physiologically-acceptable salt thereof), wherein R1 includes an amino group, R2-R17 are independently H or a short chain aliphatic group comprising 1-5 carbons, and R4 and R10 also may (independently) be a halogen or an acyl group. Also disclosed is a screen for antagonists of NMDA receptor mediated neurotoxicity which have an enhanced prospect for being clinically tolerated and selective against such neurotoxicity.
(FR)L'invention concenre un procédé permettant de réduire les lésions neuronales non ischémiques, dues au récepteur NMDA (N-méthyle-D-aspartate) chez un mammifère, ledit procédé consistant à administrer audit mammifère un composé de la formule montrée figure. 1 (ou bien un sel physiologiquement acceptable dudit composé). Dans ladite formule, R1 comprend un groupe amino, les groupes R2 à R17 représentent indépendamment H ou bien un groupe aliphatique à chaîne courte comprenant 1 à 5 atomes de carbone, et R4 et R10 peuvent également représenter (indépendamment l'un de l'autre) un halogène ou un groupe acyle. L'invention concerne également un crible destiné aux antagonistes de la neurotoxicité due au récepteur NMDA qui ont le plus de chance d'être cliniquement tolérés et sélectifs par rapport à une telle neurotoxicité.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)