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1. (WO1994001061) PROCEDE ET APPAREIL DE TEST DESTINE A UNE VALVULE DE BIOPROTHETIQUE A CIRCONFERENCE SOUPLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/001061    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/006242
Date de publication : 20.01.1994 Date de dépôt international : 30.06.1993
CIB :
A61F 2/24 (2006.01)
Déposants : MEDTRONIC, INC. [US/US]; 7000 Central Avenue N.E., Minneapolis, MN 55432 (US)
Inventeurs : EBERHARDT, Carol, E.; (US).
CAPPS, Mark, J.; (US).
SALAZAR, Luis; (US)
Mandataire : WILES, Terry, L.; Medtronic, Inc., 7000 Central Avenue N.E., Minneapolis, MN 55432 (US)
Données relatives à la priorité :
07/910,933 09.07.1992 US
Titre (EN) METHOD AND APPARATUS FOR TESTING OF CIRCUMFERENTIALLY COMPLIANT BIOPROSTHETIC VALVE
(FR) PROCEDE ET APPAREIL DE TEST DESTINE A UNE VALVULE DE BIOPROTHETIQUE A CIRCONFERENCE SOUPLE
Abrégé : front page image
(EN)A fixture for testing a circumferentially compliant bioprosthetic valve (14). The fixture comprises a silicone rubber simulated aorta (10) which approximates the geometry of a healthy human aorta and a cradle for the aorta. The compliance characteristics of the aorta (10) can be selected by varying the proportions of ingredients in the silicone rubber, so that simulated aortas (10) of different compliance but identical geometries can be provided. The compliant valve (14) is disposed inside the aorta (10) and held in place by suturing or the like. In one embodiment, the aorta (10) and valve (14) are supported by means of a cylindrical cradle (22), with the inflow and outflow ends of the aorta (10) being folded over cylindrical rims (40, 42) on the respective inflow and outflow ends of the cradle (22). End caps (24, 26) are then fitted in place over the folded-over ends of the aorta, the end caps (24, 26) having holes therein to allow flow through the aorta (10) and valve (14). The end caps (24, 26) are provided with O-rings (33, 39) on their outer surfaces, so that the assembled fixture can be inserted into a testing apparatus, with the aorta (10) and valve (14) held in place in the sealed flow loop of the apparatus. In another embodiment, adapter rings (70, 72) are provided for the inflow and outflow ends of the aorta (10), with the ends of the aorta being folded over cylindrical rims (74, 76) disposed around the inner circumference of each of the adapter rings (70, 72). The adapter rings (70, 72) are also provided with O-rings (78, 80), allowing the ends of the aorta to be received in a testing apparatus so that the aorta (10) and valve (14) are disposed along the sealed flow loop of the apparatus.
(FR)Dispositif permettant de tester une valvule (11) de bioprothétique à cironférence souple. Cet appareil comprend une aorte (10) artificielle en caoutchouc silicone ayant approximativement la géométrie d'une aorte humaine saine, et un berceau destiné à l'aorte. On peut sélectionner les caractéristiques de souplesse de l'aorte (10) en modifiant les proportions des ingrédients du caoutchouc silicone de sorte qu'on puisse utiliser des aortes (10) artificielles présentant des souplesses différentes mais des géométries identiques. La valvule (14) souple est placée dans l'aorte (10) et retenue en place par une suture ou autre. Dans un mode de réalisation, l'aorte (10) et la valvule sont supportées dans un berceau (22) cylindrique, les extrémités d'entrée et de sortie d'écoulement de l'aorte (10) étant repliées sur les bords (40, 42) cylindriques situés respectivement sur les extrémités d'entrée et de sortie d'écoulement du berceau (22). Des capuchons (24, 26) d'extrémité sont ensuite fixés sur les extrémités repliées de l'aorte, ces capuchons (24, 26) comportant des trous qui permettent un écoulement dans l'aorte (10) et la valvule (14). Les capuchons (24, 26) d'extrémité sont dotés de joints toriques (33, 39) sur leurs surfaces externes de sorte qu'on peut introduire le dispositif assemblé dans un appareil de test, l'aorte (10) et la valvule (14) étant retenues en place dans la boucle d'écoulement hermétiquement fermée de l'appareil. Dans un autre mode de réalisation, des bagues (70, 72) d'adaptation sont prévues pour les extrémités d'entrée et de sortie d'écoulement de l'aorte (10), lesdites extrémités de l'aorte étant repliées sur des bords (74, 76) cylindriques situés autour de la circonférence interne de chacune des bagues (70, 72) d'adaptation. Ces bagues (70, 72) d'adaptation (70, 72) sont également pourvues de joints toriques (78, 80) qui permettent de recevoir les extrémités de l'aorte dans un appareil de test de sorte que l'aorte (10) et la valvule (14) sont disposées sur la boucle d'écoulement hermétiquement fermée de l'appareil.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)