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1. (WO1994000485) FORMES MULTIMERES DE LA PROTEINE PROPRE AU RECEPTEUR DU RHINOVIRUS HUMAIN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/000485    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/005972
Date de publication : 06.01.1994 Date de dépôt international : 22.06.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.01.1994    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), A61K 47/48 (2006.01), C07K 14/705 (2006.01)
Déposants : MILES INC. [US/US]; 400 Morgan Lane, West Haven, CT 06516 (US)
Inventeurs : GREVE, Jeffrey, M.; (US).
MCCLELLAND, Alan; (US)
Mandataire : SHIMEI, Barbara, A.; Miles Inc., 400 Morgan Lane, West Haven, CT 06516 (US).
GREENFIELD, Michael S.; Allegretti & Witcoff, Ltd., Ten South Wacker Drive, Chicago, IL 60606 (US)
Données relatives à la priorité :
07/903,069 22.06.1992 US
Titre (EN) MULTIMERIC FORMS OF HUMAN RHINOVIRUS RECEPTOR PROTEIN
(FR) FORMES MULTIMERES DE LA PROTEINE PROPRE AU RECEPTEUR DU RHINOVIRUS HUMAIN
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel forms and configurations of intercellular adhesion molecule (ICAM) including multimeric configurations that effectively bind to human rhinovirus and can effectively reduce HRV infectivity. When in a multimeric configuration, preferably as dimers, these proteins display enhanced binding of HRV and are able to reduce HRV infectivity as well as the infectivity of other viruses known to bind to the 'major' group human rhinovirus receptor (HRR). The multimerized proteins may also be used to block tICAM interaction with lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1).
(FR)L'invention a trait à des formes et configurations nouvelles de molécules d'adhérence intercellulaire (ICAM), y compris des configurations multimères qui se lient efficacement au rhinovirus humain et peuvent réduire efficacement l'infectivité de ce RVH. En configuration multimère, de préférence sous forme dimère, ces protéines affichent une capacité de liaison renforcée avec le RHV et peuvent en réduire l'infectivité ainsi que celles d'autres virus connus pour se lier au récepteur de rhinovirus humain du groupe 'majeur'. Ces protéines multimérisées peuvent aussi servir à bloquer l'interaction des ICAM tronquées avec l'antigène 1 associé à la fonction lymphocyte (LFA-1).
États désignés : AU, CA, FI, HU, JP, KR, NO, PL, RU.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)