WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1994000420) NOUVEAUX INHIBITEURS A LIAISON SERREE DE L'HYDROLASE DE LEUCOTRIENE A4
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/000420    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/005879
Date de publication : 06.01.1994 Date de dépôt international : 18.06.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    12.01.1994    
CIB :
C07C 215/28 (2006.01), C07C 217/62 (2006.01), C07C 225/16 (2006.01), C07C 229/34 (2006.01), C07C 229/38 (2006.01), C07C 237/20 (2006.01), C07C 323/29 (2006.01), C07C 327/42 (2006.01), C07D 233/54 (2006.01)
Déposants : THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE [US/US]; 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037 (US)
Inventeurs : YUAN, Wei; (US).
WONG, Chi-Huey; (US).
SAMUELSSON, Bengt; (SE).
MUNOZ, Benito; (US)
Mandataire : GAMSON, Edward, P.; Dressler, Goldsmith, Shore, Sutker & Milnamow, Ltd., 4700 Two Prudential Plaza, 180 North Stetson Avenue, Chicago, IL 60601 (US)
Données relatives à la priorité :
07/900,959 18.06.1992 US
07/995,789 23.12.1992 US
08/079,239 17.06.1993 US
Titre (EN) NOVEL TIGHT-BINDING INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
(FR) NOUVEAUX INHIBITEURS A LIAISON SERREE DE L'HYDROLASE DE LEUCOTRIENE A4
Abrégé : front page image
(EN)Inhibitors of leukotriene A4 hydrolase are disclosed, as are processes for making and using the same. A contemplated inhibitor has a structure corresponding to formula (I), wherein the depicted -NH2 group is in the (S) configuration; -W is -CH2SH, -CH2NH2 or C(=Z)-Y, wherein =Z is =O, or -H and -OH; and -Y is selected from the group consisting of (a) phenyl, (b) trifluoromethylphenyl, (c) carboxyphenyl, (d) benzyl, (e) C1-C6 alkylenecarboxyl, (f) C1-C6 alkyl, (g) C2-C6 alkenyl, (h) C1-C6 alkylenephenyl and (i) -C(=O)-X-R1 wherein X is O or NH and, R1 is selected from the group consisting of C1-C6 alkyl, C1-C6 alkylenecarboxyl, and benzyl, with the proviso that -Y is other than (i) when =Z is -H and -OH; and R2 is hydrogen, benzyloxy or 2-naphthylmethyloxy, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
(FR)Inhibiteurs de l'hydrolase de leucotriène A4, et leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'inhibiteur prévu a une structure répondant à la formule (I), dans laquelle le groupe -NH2 est dans la configuration (S); -W représente -CH2NH2 ou C(=Z)-Y, où =Z représente =O, ou -H et -OH; et -Y est sélectionné dans le groupe constitué de (a) phényle, (b) trifluorométhylphényle, (c) carboxyphényle, (d) benzyle, (e) alkylènecarboxyle C1-6, (f) alkyle C1-6, (g) alcényle C2-6, (h) alkylènephényle C1-6 et (i) -C(=O)-X-R', oú X représente O ou NH, et R' est sélectionné dans le groupe constitué de: alkyle C1-6, alkylènecarboxyle C1-6, et benzyle, à condition que -Y ne représente pas (i) lorsque =Z représente -H et -OH; et R2 représente hydrogène, benzyloxy ou 2-naphtylméthyloxy; et son sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)