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1. (WO1994000129) UTILISATION DE PHOSPHONATES DANS LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/000129    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/005267
Date de publication : 06.01.1994 Date de dépôt international : 04.06.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.12.1993    
CIB :
A61K 31/66 (2006.01), A61K 31/675 (2006.01), C07F 9/58 (2006.01), C07F 9/59 (2006.01)
Déposants : PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 17 Eaton Avenue, Norwich, NY 13815 (US)
Inventeurs : FRANCIS, Marion, David; (US).
BOYCE, Rogely, Waite; (US)
Mandataire : REED, T., David; The Procter & Gamble Company, 5299 Spring Grove Avenue, Cincinnati, OH 45202 (US)
Données relatives à la priorité :
07/906,609 30.06.1992 US
Titre (EN) USE OF PHOSPHONATES FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
(FR) UTILISATION DE PHOSPHONATES DANS LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
Abrégé : front page image
(EN)A method of increasing bone mass in a human or other mammal subject afflicted with osteoporosis, comprising a thirty (30) day treatment period, comprised of a high potency phosphonate compound administration regimen wherein a) said high potency phosphonate administration regimen comprises the systemic administration to said subject of a high potency phosphonate compound at a level of from 0.00001 mgP/kg to 0.1 mgP/kg per day that said high potency phosphonate compound is administered, provided that said high potency phosphonate compound is administered at least one day of every said thirty (30) day treatment period; and wherein b) said thirty (30) day treatment period may be followed by a rest period of at least one day.
(FR)L'invention concerne un procédé d'accroissement de la masse osseuse chez l'homme ou un mammifère souffrant d'ostéoporose. Ce procédé consiste en un traitement de trente (30) jours et se compose d'un régime d'administration d'un composé de phosphonate très puissant. a) Ce régime d'administration de phosphonate très puissant comprend l'administration systémique audit sujet d'un composé de phosphonate très puissant à une concentration de 0,00001 mgP/kg à 0,1 mgP/kg par jour, à condition que ce composé de phosphonate très puissant soit administré au moins une fois tous les trente (30) jours de période de traitement. b) Cette période de traitement de trente (30) jours peut être suivie d'une période sans prise d'au moins une journée.
États désignés : AU, BB, BG, BR, BY, CA, CZ, FI, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, MG, MN, MW, NO, NZ, PL, RO, RU, SD, SK, UA, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)