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1. (WO1993019066) DERIVE DE L'IMIDAZOPYRIDINE ET MEDICAMENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/019066 N° de la demande internationale : PCT/JP1993/000309
Date de publication : 30.09.1993 Date de dépôt international : 16.03.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 06.10.1993
CIB :
A61K 31/435 (2006.01) ,C07D 471/04 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
435
ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
Déposants :
NIPPON SHINYAKU CO., LTD. [JP/JP]; 14, Kisshoin-nishinoshomonguchicho Minami-ku Kyoto-shi Kyoto 601, JP (AllExceptUS)
YASUFUKU, Shoji [JP/JP]; JP (UsOnly)
MOTONAGA, Asahiko [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
YASUFUKU, Shoji; JP
MOTONAGA, Asahiko; JP
Données relatives à la priorité :
4/14623612.05.1992JP
4/18312816.06.1992JP
4/9197117.03.1992JP
Titre (EN) IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE
(FR) DERIVE DE L'IMIDAZOPYRIDINE ET MEDICAMENT
Abrégé :
(EN) An imidazo[1,2-a]pyridine derivative represented by general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 represents hydrogen or alkyl; R2 and R3 may be the same or different from each other and each represents alkyl, hydroxy, alkoxy or halogen; and X represents hydrogen, halogen or alkoxy. This compound not only is useful for controlling inflammation but also has the effect of controlling the destruction of joints, which existing antiinflammatory agents do not have, thus being efficacious in treating rheumatoid arthritis.
(FR) On décrit un dérivé de l'imidazo[1,2-a]pyridine, et un de ses sels acceptables sur le plan pharmacologique, correspondant à la formule (I) où R1 représente hydrogène ou alkyle; R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun alkyle, hydroxy, alcoxy ou halogène; et X représente hydrogène, halogène ou alcoxy. Ce composé n'est pas seulement utile pour lutter contre l'inflammation mais il permet aussi, contrairement aux agents anti-inflammatoires actuels, d'enrayer la destruction des articulations, et se révèle donc efficace dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde.
États désignés : AU, BG, BR, CA, CZ, FI, HU, JP, KR, KZ, LK, MN, MW, NO, NZ, PL, RO, RU, SD, SK, UA, US, VN
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG)
Langue de publication : Japonais (JA)
Langue de dépôt : Japonais (JA)
Également publié sous:
AU1993036489