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1. (WO1993019052) 3-UREIDO SUBSTITUE BENZODIAZEPIN-2-ONES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA CHOLECYSTOKININE ET/OU DE LA GASTRINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/019052 N° de la demande internationale : PCT/GB1993/000599
Date de publication : 30.09.1993 Date de dépôt international : 23.03.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 25.05.1993
CIB :
C07D 243/14 (2006.01) ,C07D 243/24 (2006.01) ,C07D 403/12 (2006.01) ,C07D 403/14 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
243
Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
06
les atomes d'azote étant en positions 1, 4
10
condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
14
Benzodiazépines-1, 4; Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
243
Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
06
les atomes d'azote étant en positions 1, 4
10
condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
14
Benzodiazépines-1, 4; Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
16
substituées en position 5 par des radicaux aryle
18
substituées en position 2 par des atomes d'azote, d'oxygène ou de soufre
24
Atomes d'oxygène
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02
contenant deux hétérocycles
12
liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
14
contenant au moins trois hétérocycles
Déposants :
MERCK SHARP & DOHME LIMITED [GB/GB]; Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU, GB (AllExceptUS)
CASTRO PINEIRO, Jose, Luis [ES/GB]; GB (UsOnly)
CHAMBERS, Mark, Stuart [GB/GB]; GB (UsOnly)
HOBBS, Sarah, Christine [GB/GB]; GB (UsOnly)
MATASSA, Victor, Giulio [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs :
CASTRO PINEIRO, Jose, Luis; GB
CHAMBERS, Mark, Stuart; GB
HOBBS, Sarah, Christine; GB
MATASSA, Victor, Giulio; GB
Mandataire :
QUILLIN, Helen, Kaye; Merck & Co., Inc. European Patent Department Terlings Park Eastwick Road Harlow, Essex CM20 2QR, GB
Données relatives à la priorité :
9206317.124.03.1992GB
9206653.926.03.1992GB
9218386.228.08.1992GB
9223582.911.11.1992GB
Titre (EN) 3-UREIDO SUBSTITUTED BENZODIAZEPIN-2-ONES HAVING CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THEIR USE IN THERAPY
(FR) 3-UREIDO SUBSTITUE BENZODIAZEPIN-2-ONES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA CHOLECYSTOKININE ET/OU DE LA GASTRINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
Abrégé :
(EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof. In that said formula, R1 represents certain optionally substitued alkyl or C3-7cycloalkyl; R2 represents (II) or (III), where m is 0, 1, 2 or 3, R9 is H or C1-6alkyl, R10 is imidazolyl, triazolyl or tetrazolyl, and R11 is H, C1-6alkyl or halo; R3 is C1-6alkyl, halo or NR6R7; R4 is C1-7alkyl, C3-10cycloalkyl, C3-10cycloalkylC1-4alkyl, C6-10bicycloalkyl, optionally substituted aryl, or NR12R13; R5 is H or C1-4alkyl; n is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists useful in therapy.
(FR) Composés de formule (I) et sels et promédicaments relatifs. Dans la formule, R1 représente certains alkyles ou cycloalkyles C3-7 éventuellement substitués; R2 représente (II) ou (III), où m vaut 0, 1, 2 ou 3, R9 représente H ou alkyle C1-6, R10 représente imidazolyle, triazolyle, et R11 représente H, alkyle C1-6 ou halo; R3 représente alkyle C1-6, halo ou NR6R7; R4 représente alkyle C1-7, cycloalkyle C3-10, cycloalkyle C3-10 alkyle C1-4, bicycloalkyle C6-10, aryle éventuellement substitué ou NR12R13; R5 représente H ou alkyle C1-4; n vaut 0, 1, 2 ou 3. Ces composés sont des antagonistes de cholécystokinine et/ou de gastrine utiles en thérapie.
États désignés : AU, CA, JP, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP0636123US5681833JPH07505155CA2130196AU1993037633