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1. (WO1993019044) NOUVEAUX ANALOGUES DE LA VITAMINE D
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/019044 N° de la demande internationale : PCT/DK1993/000105
Date de publication : 30.09.1993 Date de dépôt international : 23.03.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 09.08.1993
CIB :
C07C 401/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
401
Produits d'irradiation du cholestérol ou de ses dérivés; Dérivés de vitamine D, séco-9,10 cyclopenta[a]phénanthrène ou leurs analogues obtenus par préparation chimique sans irradiation
Déposants :
LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LØVENS KEMIS [DK/DK]; KE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB) Industriparken 55 DK-2750 Ballerup, DK (AllExceptUS)
BRETTING, Claus, Aage, Svensgaard [DK/DK]; DK (UsOnly)
GRUE-SØRENSEN, Gunnar [DK/DK]; DK (UsOnly)
Inventeurs :
BRETTING, Claus, Aage, Svensgaard; DK
GRUE-SØRENSEN, Gunnar; DK
Mandataire :
KRISTENSEN, Per, Rydahl; Leo Pharmaceutical Products Patent Dept. Industriparken 55 DK-2750 Ballerup, DK
Données relatives à la priorité :
9206648.926.03.1992GB
Titre (EN) NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
(FR) NOUVEAUX ANALOGUES DE LA VITAMINE D
Abrégé :
(EN) The invention relates to compounds of formula (I) in which formula X is hydrogen or hydroxy; R1 and R2 stand for hydrogen or a C1-C6 hydrocarbyl radical; or taken together with the carbon atom bearing the group X, can form a C3-C8 carbocyclic ring; R3 stands for hydrogen or a C1-C10 hydrocarbyl radical or for YR4, in which Y stands for the radicals -CO-, -CO-O-, -CO-S-, -CS-, -CS-O-, -CS-S-, -SO- or -SO2-, and R4 stands for hydrogen or a C1-C10 hydrocarbyl radical; Q is a single bond or a C1-C8 hydrocarbylene diradical. R1, R2, R3 and/or Q may be optionally substitued with one or more deuterium or fluorine atoms. The compounds show an antiinflammatory and immunomodulating effect as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells.
(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I). Dans cette formule, X représente hydrogène ou hydroxy; R1 et R2 représentent hydrogène ou un radical hydrocarbyle C1-C6, ou peuvent tous les deux former avec l'atome de carbone porteur du groupe X un groupe carbocyclique C3-C8; R3 représente hydrogène ou un radical hydrocarbyle C1-C10, ou encore YR4 dans lequel Y représente les radicaux -CO-, -CO-O-, -CO-S-, -CS, -CS-O-, -CS-S-, -SO- ou -SO2-, et R4 représente hydrogène ou un radical hydrocarbyle C1-C10; Q représente une liaison simple ou un biradical hydro-carbylène. R1, R2, R3 et/ou Q peuvent facultativment être remplacés par un ou plusieurs atomes de deutérium ou de fluor. Ces composés présentent des effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs et sont également très actifs pour induire la différenciation et inhiber la prolifération indésirable de certaines cellules.
États désignés : AU, BB, BG, BR, CA, CZ, FI, HU, JP, KP, KR, LK, MG, MN, MW, NO, NZ, PL, RO, RU, SD, SK, UA, US, VN
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
FI943099ES2098031EP0633878US5446034JPH07504903CA2120703
DE000069307871AU1993038893DK0633878