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1. (WO1993017019) DERIVE DE 2,6-METHANO-2H-QUINOLIZINE UTILISE COMME ANTAGONISTE DE RECEPTEUR DE 5-HT¿3?
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/017019 N° de la demande internationale : PCT/US1993/000880
Date de publication : 02.09.1993 Date de dépôt international : 03.02.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 25.08.1993
CIB :
C07D 471/18 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
12
dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
18
Systèmes pontés
Déposants :
MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC. [US/US]; 2110 East Galbraith Road P.O. Box 156300 Cincinnati, OH 45215-6300, US (AllExceptUS)
GITTOS, Maurice, W. [GB/FR]; FR (UsOnly)
Inventeurs :
GITTOS, Maurice, W.; FR
Mandataire :
MOON, Carolyn, D.; Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 2110 East Galbraith Road P.O. Box 156300 Cincinnati, OH 45215-6300, US
Données relatives à la priorité :
92400474.024.02.1992EP
Titre (EN) 2,6-METHANO-2H-QUINOLIZIN DERIVATIVE AS 5-HT3-RECEPTOR ANTAGONIST
(FR) DERIVE DE 2,6-METHANO-2H-QUINOLIZINE UTILISE COMME ANTAGONISTE DE RECEPTEUR DE 5-HT3
Abrégé :
(EN) This invention relates to 5-chloro-2, 3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-carboxylic acid-octahydro-3-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-8-yl ester (I), a novel 5-HT3-receptor antagonist, its method of preparation, and to its end-use application in the treatment of radio- and chemo-therapeutically-induced nausea and vomiting, in the treatment of pain associated with migraine, in the treatment of cognitive disorders, in treating hallucinatory endogenous psychoses of the type manifested in patients suffering from schizophrenia and mania, for irritable bowel syndrome, and to combat drug abuse.
(FR) Cette invention se rapporte à l'ester de 5-chloro-2,3-dihydro-2, 2-diméthylbenzofuran-7-acide carboxylique-octahydro-3-hydroxy-2,6-méthano-2H-qquinolizin-8-yle (I). Un nouvel antagoniste de récepteur de 5-HT3, à un procédé destiné à sa préparation et à l'utilisation finale à laquelle il est destiné notamment pour le traitement de vomissements et de nausées induites par radio ou chimiothérapie, le traitement de douleurs associées à la migraine et le traitement de troubles cognitifs, ainsi que le traitement de psychoses endogènes hallucinatoires du type présenté par des patients souffrant de schizophrénie et de manie, le traitement du côlon irritable et pour lutter contre la toxicomanie.
États désignés : AU, CA, FI, HU, JP, KR, NO, NZ, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
FI943872NO19943101EP0628043US5508287JPH07504192CA2130563
KR1019957000297NZ249346AU1993036034