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1. (WO1993017011) DERIVES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CHOLECYSTOKININES (CCK) ET DE GASTRINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/017011 N° de la demande internationale : PCT/GB1993/000299
Date de publication : 02.09.1993 Date de dépôt international : 12.02.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 25.05.1993
CIB :
C07D 243/14 (2006.01) ,C07D 403/12 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
243
Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
06
les atomes d'azote étant en positions 1, 4
10
condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
14
Benzodiazépines-1, 4; Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02
contenant deux hétérocycles
12
liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Déposants :
MERCK SHARP & DOHME LIMITED [GB/GB]; Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU, GB (AllExceptUS)
CHAMBERS, Mark, Stuart [GB/GB]; GB (UsOnly)
FLETCHER, Stephen, Robert [GB/GB]; GB (UsOnly)
MATASSA, Victor, Giulio [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs :
CHAMBERS, Mark, Stuart; GB
FLETCHER, Stephen, Robert; GB
MATASSA, Victor, Giulio; GB
Mandataire :
QUILLIN, Helen, Kaye; Merck & Co., Inc. European Patent Department, Terlings Park Eastwick Road Harlow Essex CM20 2QR, GB
Données relatives à la priorité :
9203790.221.02.1992GB
Titre (EN) BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, AS CCK AND GASTRIN ANTAGONISTS
(FR) DERIVES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CHOLECYSTOKININES (CCK) ET DE GASTRINE
Abrégé :
(EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein: R1 is H, certain optionally substituted C1-6alkyl, or C3-7cycloalkyl; R2 is (CH2)q-tetrazolyl optionally substituted in the tetrazole ring by C1-4alkyl, (CH2)q-imidazolyl (where q is 0, 1, 2 or 3), CONHSO2R9, SO2NHCOR9 (where R9 is C1-6alkyl, optionally substituted aryl or trifluoromethyl), SO2NHR10 (where R10 is a nitrogen containing heterocycle), cyclopropyl or (CH2)nCO2H, where n is 1 or 2; R3 is C1-6alkyl, halo or NR6R7; R4 is C1-7 straight or branched chain alkyl; and x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin receptor antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.
(FR) Composés de la formule (I), leurs sels et promédicaments; formule dans laquelle R1 représente H, certains alkyle C1-6 éventuellement substitués ou cycloalkyle C3-7; R2 représente (CH2)q-tétrazolyle éventuellement substitué dans le cycle tétrazole par alkyle C1-4, (CH2)q-imidazolyle (q valant 0, 1, 2 ou 3), CONHSO2R9, SO2NHCOR9 (R9 représentant alkyle C1-6, trifluorométhyle ou aryle éventuellement substitué, SO2NHR10 (R10 représentant un hétérocycle azoté), cyclopropyle ou (CH2)nCO2H, n valant 1 ou 2; R3 représente alkyle C1-6, halo ou NR6R7; R4 représente alkyle C1-7 à chaîne ramifiée ou droite; et x vaut 0, 1, 2 ou 3. Ces composés sont des antagonistes de récepteur de CCK et/ou de gastrine. Ces composés, ainsi que des compositions les contenant, peuvent être utilisés en thérapie.
États désignés : AU, CA, JP, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
US5451582AU1993034612