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1. (WO1993016719) UTILISATION DU FACTEUR DE CROISSANCE D'ORIGINE PLAQUETTAIRE DANS LA CICATRISATION DE LESIONS OPHTALMIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/016719 N° de la demande internationale : PCT/US1993/001731
Date de publication : 02.09.1993 Date de dépôt international : 24.02.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 08.09.1993
CIB :
A61K 38/00 (2006.01) ,A61K 38/18 (2006.01) ,C07K 14/49 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38
Préparations médicinales contenant des peptides
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38
Préparations médicinales contenant des peptides
16
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
17
provenant d'animaux; provenant d'humains
18
Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435
provenant d'animaux; provenant d'humains
475
Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
49
Facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF)
Déposants :
ALLERGAN, INC. [US/US]; 2525 Dupont Drive P.O. Box 19534 Irvine, CA 92713-9534, US
AMGEN, INC. [US/US]; 1840 Dehavilland Drive Thousand Oaks, CA 91320, US
Inventeurs :
STERN, Michael, E.; US
WHEELER, Larry, A.; US
NICOLSON, Margery, A.; US
Mandataire :
VOET, Martin, A. ; Allergan, Inc. 2525 Dupont Drive Post Office Box 19534 Irvine, CA 92713-9534, US
Données relatives à la priorité :
07/842,30626.02.1992US
Titre (EN) USE OF PLATELET DERIVED GROWTH FACTOR IN OPHTHALMIC WOUND HEALING
(FR) UTILISATION DU FACTEUR DE CROISSANCE D'ORIGINE PLAQUETTAIRE DANS LA CICATRISATION DE LESIONS OPHTALMIQUES
Abrégé :
(EN) A method of accelerating corneal wound healing and/or improving the quality of wound healing in a mammal comprises: (1) providing an ophthalmically compatible solution of platelet-derived growth factor; and (2) applying the solution to the cornea of a mammal at the time of or subsequent to occurrence of a corneal wound in a quantity sufficient to accelerate clinically detectable healing, the healing being accelerated through proliferation of epithelial cells and/or keratocytes of the cornea stimulated by application of the platelet-derived growth factor to the cornea. The method also improves the quality of wound healing. The platelet-derived growth factor can be selected from the group consisting of the AA isoform, the AB isoform, the BB isoform, and mixtures thereof. A preferable form of platelet-derived growth factor is a recombinantly-derived refolded B-chain homodimer of 119 amino acids, having the amino acid sequence of S-L-G-S-L-T-I-A-E-P-A-M-I-A-E-C-K-T-R-T-E-V-F-E-I-S-R-R-L-I-D-R-T-N-A-N-F-L-V-W-P-P-C-V-E-V-Q-R-C-S-G-C-C-N-N-R-N-V-Q-C-R-P-T-Q-V-Q-L-R-P-V-Q-V-R-K-I-E-I-V-R-K-K-P-I-F-K-K-A-T-V-T-L-E-D-H-L-A-C-K-C-E-T-V-A-A-A-R-P-V-T-R-S-P-G-G-S-Q-E-Q-R. The concentration of platelet-derived growth factor in the solution can be from about 10 $g(m)g/ml to about 1000 $g(m)g/ml, preferably from about 50 $g(m)g/ml to about 500 $g(m)g/ml, and most preferably about 100 $g(m)g/ml. The invention also comprises pharmaceutical compositions for application to the cornea of a mammal for accelerating corneal wound healing and/or improving the quality of wound healing and tablets for preparation of the pharmaceutical compositions.
(FR) Un procédé servant à accélérer la cicatrisation de lésions cornéennes et/ou à améliorer la qualité de la cicatrisation de lésions chez un mammifère, consiste à: (1) produire une solution compatible d'un point de vue ophtalmique, d'un facteur de croissance d'origine plaquettaire; et (2) appliquer la solution à la cornée d'un mammifère, au moment où a lieu la lésion cornéenne ou ultérieurement, en une dose suffisante pour accélérer une cicatrisation cliniquement détectable, cette accélération étant effectuée par la prolifération de cellules épithéliales et/ou de kératocytes de la cornée, stimulée par l'application du facteur de croissance d'origine plaquettaire sur la cornée. Le procédé améliore également la qualité de la cicatrisation. Le facteur de croissance d'origine plaquettaire peut être choisi dans le groupe composé des isoformes AA, AB, et BB, et de mélanges de celles-ci. Une forme préférée du facteur de croissance d'origine plaquettaire est un homodimère de chaîne B replié, obtenu par recombinaison, et contenant 119 aminoacides, présentant la séquence d'aminoacides suivante: S-L-G-S-L-T-I-A-E-P-A-M-I-A-E-C-K-T-R-T-E-V-F-E-I-S-R-R-L-I-D-R-T-N-A-N-F-L-V-W-P-P-C-V-E-V-Q-R-C-S-G-C-C-N-N-R-N-V-Q-C-R-P-T-Q-V-Q-L-R-P-V-Q-V-R-K-I-E-I-V-R-K-K-P-I-F-K-K-A-T-V-T-L-E-D-H-L-A-C-K-C-E-T-V-A-A-A-R-P-V-T-R-S-P-G-G-S-Q-E-Q-R. La concentration de facteur de croissance d'origine plaquettaire dans la solution peut être comprise entre environ 10 $g(m)g/ml et environ 1000 $g(m)g/ml, de préférence entre environ 50 $g(m)g/ml et environ 500 $g(m)g/ml, et idéalement, est de 100 $g(m)g/ml. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques appliquées à la cornée d'un mammifère pour accélérer la cicatrisation de lésions cornéennes, et/ou pour améliorer la qualité de la cicatrisation, ainsi qu'à la préparation des compositions pharmaceutiques sous forme de comprimés.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP0639980JPH07507055CA2130748AU1993037793