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1. (WO1993016063) ETHERS DE CYCLOHEXENONE-OXIMES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/016063    N° de la demande internationale :    PCT/EP1993/000215
Date de publication : 19.08.1993 Date de dépôt international : 30.01.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.04.1993    
CIB :
A01N 35/10 (2006.01), A01N 43/08 (2006.01), A01N 43/10 (2006.01), A01N 43/16 (2006.01), A01N 43/18 (2006.01), A01N 43/56 (2006.01), A01N 43/80 (2006.01), C07C 251/54 (2006.01), C07C 323/47 (2006.01), C07D 261/08 (2006.01), C07D 309/06 (2006.01), C07D 333/22 (2006.01), C07D 335/02 (2006.01)
Déposants : BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; Carl-Bosch-Strasse 38, D-67056 Ludwigshafen (DE) (Tous Sauf US).
MISSLITZ, Ulf [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
MEYER, Norbert [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KAST, Juergen [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BOTT, Kaspar [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WALTER, Helmut [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WESTPHALEN, Karl-Otto [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KARDORFF, Uwe [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
GERBER, Matthias [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : MISSLITZ, Ulf; (DE).
MEYER, Norbert; (DE).
KAST, Juergen; (DE).
BOTT, Kaspar; (DE).
WALTER, Helmut; (DE).
WESTPHALEN, Karl-Otto; (DE).
KARDORFF, Uwe; (DE).
GERBER, Matthias; (DE)
Représentant
commun :
BASF AKTIENGESELLSCHAFT; Carl-Bosch-Strasse 38, D-6700 Ludwigshafen (DE)
Données relatives à la priorité :
P 42 04 205.4 13.02.1992 DE
Titre (DE) CYCLOHEXENONOXIMETHER, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
(EN) CYCLOHEXENONE OXIME ETHERS, PROCESS FOR MAKING THEM AND THEIR USE AS HERBICIDES
(FR) ETHERS DE CYCLOHEXENONE-OXIMES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
Abrégé : front page image
(DE)Cyclohexenonoximether (I), R?1¿ = C¿1?-C¿6?-Alkyl; W = geg. durch C¿1?-C¿3?-Alkyl substituierte C¿2?-C¿4?-Alkylenkette; X = NO¿2?, CN, Halogen, C¿1?-C¿4?-Alkyl, C¿1?-C¿4?-Halogenalkyl; n = 0 - 3 oder 1 - 5 für den Fall, daß alle X Halogen bedeuten; R?2¿ = C¿1?-C¿4?-Alkoxy-C¿1?-C¿6?-alkyl, C¿1?-C¿4?-Alkylthio-C¿1?-C¿6?-alkyl, geg. subst. C¿3?-C¿7?-Cycloalkyl, geg. subst. C¿5?-C¿7?-Cycloalkenyl, geg. subst. 5-gliedriger gesättigter Heterocyclus, der 1 oder 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome enthält, geg. subst. 6- oder 7-gliedriger Heterocyclus mit 1 oder 2 nicht benachtbarten Sauerstoff- und/oder Schwefelatomen, der gesättigt oder 1- oder 2-fach ungesättigt sein kann, geg. subst. 5-gliedriger Heteroaromat, enthaltend 1 oder 2 N-Atome und ein 0- oder S-Atom, Phenyl- oder Pyridyl, die beide noch 1-3 Substituenten tragen können: Halogen, NO¿2?, CN, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy und/oder -NR?a¿R?b¿; R?a¿ = H, Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl und R?b¿ = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Acyl oder geg. subst. Benzoyl; sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze und Ester von C¿1?-C¿10?-Carbonsäuren und anorganischen Säuren der Verbindungen (I).
(EN)Cyclohexenone oxime ethers of formula (I) where R?1¿ = C¿1?-C¿6? alkyl; W = a C¿2?-C¿4? alkylene chain optionally substituted by C¿1?-C¿3? alkyl; X = NO¿2?, CN, halogen, C¿1?-C¿4? alkyl, C¿1?-C¿4? halogen alkyl; n = 0-3 or 1-5 if all the X subsituents are halogen; R?2¿ = C¿1?-C¿4?-alkoxy-C¿1?-C¿6?-alkyl, C¿1?-C¿4?-alkythio-C¿1?-C¿6?-alkyl, optionally substituted C¿3?-C¿7? cycloalkyl, optionally substituted C¿5?-C¿7? cycloalkenyl, optionally substituted 5-membered saturated heterocyclic ring containing 1 or 2 oxygen and/or sulphur atoms, optionally substituted 6 or 7-membered heterocyclic ring with 1 or 2 non-adjacent oxygen and/or sulphur atoms which may be saturated or singly or doubly unsaturated, optionally substituted aromatic 5-membered heterocyclic ring containing one to two N atoms and one O or S atom, phenyl or pyridyl both of which may bear 1-3 substituents: halogen, NO¿2?, CN, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen alkyl, alkenyloxy, alkinyloxy and/or -NR?a¿R?b¿; R?a¿ = H, alkyl, alkenyl, or alkinyl and R?b¿ = H, alkyl, alkenyl, alkinyl, acyl or optionally substituted benzoyl; and their agriculturally usable salts, and esters of C¿1?-C¿10? carboxylic acids and inorganic acids of compounds (I).
(FR)Ethers de cyclohexénone-oximes de formule (I), où: R?1¿ = alkyle en C¿1?-C¿6?; W = chaîne alcylène en C¿2?-C¿4? éventuellement substituée par un alkyle en C¿1?-C¿3?; X = NO¿2?, CN, halogène, alkyle en C¿1?-C¿4?, halogénoalkyle en C¿1?-C¿4?; n = 0 à 3 ou 1 à 5, dans le cas où tous les X sont des halogènes; R?2¿ = C¿1?-C¿4?-alkoxy-C¿1?-C¿6?-alkyle, C¿1?-C¿4?-alkylthio-C¿1?-C¿6?-alkyle, cycloalkyle en C¿3?-C¿7? éventuellement substitué, cycloalcényle en C¿5?-C¿7? éventuellement substitué, hétérocycle saturé à 5 chaînons, éventuellement substitué, portant 1 ou 2 atomes d'oxygène et/ou de soufre, hétéro-cycle à 6 ou 7 chaînons, éventuellement substitué, ayant 1 ou 2 atomes d'oxygène et/ou de soufre non voisins, pouvant être saturé ou une ou deux fois insaturé, groupe hétéro-aromatique à 5 chaînons, éventuellement substitué, renfermant 1 ou 2 atomes de N et un atome de 0 ou un atome de S, phényle ou pyridyle, les deux pouvant porter encore 1 à 3 substituants: halogène, NO¿2?, CN, alkyle, alcoxy, alkylthio, halogénoalkyle, alcényloxy, alcinyloxy et/ou -NR?a¿R?b¿; R?a¿ = H, alkyle, alcényle, ou alcinyle, et R?b¿ = H, alkyle, alcényle, alcinyle, acyle, ou benzoyle éventuellement substitué; ainsi que les sels utilisables en agriculture et les esters d'acides carboxyliques en C¿1?-C¿10? et d'acides anorganiques des composés (I).
États désignés : BR, CA, HU, JP, KR, RU, UA, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)