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1. (WO1993015085) DERIVES DE 2-ISOCEPHEM ET D'OXACEPHEM, PROCEDES DE PREPARATION, LES INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/015085    N° de la demande internationale :    PCT/GB1993/000068
Date de publication : 05.08.1993 Date de dépôt international : 14.01.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.07.1993    
CIB :
C07D 405/06 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM PLC [GB/GB]; New Horizons Court, Brentford, Middlesex TW8 9EP (GB) (Tous Sauf US).
BURTON, George [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GASSON, Brian, Charles [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FELL, Stephen, Christopher, Martin [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BURTON, George; (GB).
GASSON, Brian, Charles; (GB).
FELL, Stephen, Christopher, Martin; (GB)
Mandataire : WALKER, Ralph, Francis; SmithKline Beecham, Consumer Brands, Great Burgh, Yew Tree Bottom Road, Epsom, Surrey KT18 5XQ (GB)
Données relatives à la priorité :
9201290.5 22.01.1992 GB
9201291.3 22.01.1992 GB
Titre (EN) 2-ISOCEPHEM AND OXACEPHEM DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES THEREOF AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
(FR) DERIVES DE 2-ISOCEPHEM ET D'OXACEPHEM, PROCEDES DE PREPARATION, LES INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I) or salts thereof wherein R?1¿ is hydrogen, methoxy or formamido; R?2¿ is an acyl group; CO¿2?R?3¿ is a carboxy group or a carboxylate anion, or R?3¿ is a carboxy protecting group, pharmaceutically acceptable salt-forming group or $i(in vivo) hydrolysable ester group; R?4¿ represents hydrogen or up to four substituents; X is O, S, SO or SO¿2?; Y is O, S, SO or SO¿2?; n is 0 or 1; and m is 1 or 2. The compounds have antibacterial activity. Methods or synthesis of, and pharmaceutical formulations containing, compounds (I) are also described.
(FR)Composés de formule (I) ou les sels de ceux-ci dans laquelle R?1¿ représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R?2¿ représente un groupe acyle; CO¿2?R?3¿ représente un groupe carboxy ou un anion de carboxylate, ou bien R?3¿ représente un groupe carboxy protecteur, un groupe formant un sel pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester hydrolysable $i(in vivo); R?4¿ représente hydrogène ou jusqu'à quatre substituants; X représente O, S, So ou SO¿2?; Y représente O, S, SO ou SO¿2?; n est égal à 0 ou 1; et m est égal à 1 ou 2. Les composés présentent une activité antibactérienne. On décrit également les procédés de synthèse des composés de formule (I) ainsi que les compositions pharmaceutiques contenannt ceux-ci.
États désignés : AU, CA, JP, KR, NZ, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)