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1. (WO1993015041) DERIVES D'ETHANOLAMINE PRESENTANT DES ACTIVITES SYMPATHOMIMETIQUES ET ANTI-POLLAKIURIE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/015041    N° de la demande internationale :    PCT/JP1993/000113
Date de publication : 05.08.1993 Date de dépôt international : 01.02.1993
CIB :
C07C 215/08 (2006.01), C07C 215/14 (2006.01), C07C 215/64 (2006.01), C07C 217/74 (2006.01), C07C 229/16 (2006.01), C07C 235/20 (2006.01), C07D 213/61 (2006.01), C07D 271/12 (2006.01), C07D 317/58 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP) (Tous Sauf US).
SHIOKAWA, Youichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAGANO, Masanobu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANIGUCHI, Kiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKE, Kazuhiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KATO, Takeshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TSUBAKI, Kazunori [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SHIOKAWA, Youichi; (JP).
NAGANO, Masanobu; (JP).
TANIGUCHI, Kiyoshi; (JP).
TAKE, Kazuhiko; (JP).
KATO, Takeshi; (JP).
TSUBAKI, Kazunori; (JP)
Mandataire : SEKI, Hideo; Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka Factory, 1-6, Kashima 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532 (JP)
Données relatives à la priorité :
9202236.7 03.02.1992 GB
9217991.0 24.08.1992 GB
Titre (EN) ETHANOLAMINE DERIVATIVES HAVING SYMPATHOMIMETIC AND ANTI-POLLAKIURIA ACTIVITIES
(FR) DERIVES D'ETHANOLAMINE PRESENTANT DES ACTIVITES SYMPATHOMIMETIQUES ET ANTI-POLLAKIURIE
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to new ethanolamine derivatives having gut selective sympathomimetic and anti-pollakiuria activities and represented by general formula (I) wherein R?1¿ is aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., R?2¿ is hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, lower alkyl optionally substituted with acyl, lower alkenyl optionally substituted with acyl, lower alkoxy optionally substituted with acyl, or amino optionally substituted with acyl(lower)alkyl, R?3¿ is hydrogen, an N-protective group, or lower alkyl optionally substituted with lower alkylthio, n is an integer of 0 to 3, and a heavy solid line means a single bond or a double bond, provided that when n is 1, then 1) R?1¿ is a condensed aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.
(FR)L'invention concerne de nouveaux dérivés d'éthanolamine présentant des activités sympathomimétiques et anti-pollakiurie sélectives sur l'intestin, représentée par la formule générale (I), dans laquelle R?1¿ représente aryle ou un groupe hétérocyclique, dont chacun peut être substitué par halogène, etc., R?2¿ représente hydrogène, halogène, nitro, hydroxy, alkyle inférieur facultativement substitué par acyle, alcénile inférieur facultativement substitué par acyle, alcoxy inférieur facultativement substitué par acyle, ou amino facultativement substitué par alkyle (inférieur) acyle, R?3¿ représente hydrogène, un groupe N-protecteur, ou alkyle inférieur facultativement substitué par alkylethio inférieur, n représente un nombre entier compris entre 0 et 3, et une ligne en caractère gras représente une liaison simple ou une liaison double, à condition que lorsque n représente 1, alors 1) R?1¿ représente un groupe hydrocarbure aromatique condensé ou un groupe hétérocyclique, chacun pouvant être substitué par halogène, etc., et analogues; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs procédés de préparation et une composition pharmaceutique les contenant.
États désignés : AU, CA, HU, JP, KR, RU, UA, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)