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1. WO1993013051 - POLYMERES ENERGETIQUES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

Numéro de publication WO/1993/013051
Date de publication 08.07.1993
N° de la demande internationale PCT/US1992/010499
Date du dépôt international 07.12.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 17.06.1993
CIB
C07C 243/02 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
243Composés contenant des chaînes d'atomes d'azote liés entre eux par des liaisons simples, p.ex. hydrazines, triazanes
02Composés N-nitrés
C07C 247/00 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
247Composés contenant des groupes azido
C08G 63/685 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
68Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène
685contenant de l'azote
CPC
C07C 243/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
243Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
02N-nitro compounds
C07C 247/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
247Compounds containing azido groups
C08G 63/6856
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
63Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
68Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
685containing nitrogen
6854derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
6856Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
Déposants
  • OLIN CORPORATION [US]/[US]
Inventeurs
  • ROTHGERY, Eugene, F.
  • HANI, Rahim
  • DUMAS, Richard, H.
  • SHEN, Ming
Mandataires
  • CARLSON, Dale, L.
Données relatives à la priorité
812,31123.12.1991US
817,20306.01.1992US
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) ENERGETIC POLYMERS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
(FR) POLYMERES ENERGETIQUES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé
(EN) This invention relates to energetic binders, and, more specifically, a class of nitramine-containing polyether polymers characterized by favorable viscosity and glass transition temperature, as well as resistance to hydrolysis are prepared. The invention also claims a process for producing a polymer containing nitramine- and/or nitro- and/or fluoro-groups which comprises reacting at least one nitramine-containing diacid chloride monomer with at least one nitro- or fluoro-containing diol monomer in an anhydrous organic solvent (preferably tetrahydrofuran (THF), acetonitrile, or diethylether, although other organic solvents can be employed such as pentane, hexane, heptane, methylene chloride, dichloroethane, toluene, benzene, and the like) in the presence of a tertiary amine base at a reaction temperature of between about 0 °C and about 50 °C.
(FR) L'invention se rapporte à des liants énergétiques, et plus spécifiquement à une classe de polymères de polyéther contenant de la nitramine et caractérisés par une viscosité et une température de transition vitreuse acceptables ainsi que par une résistance à l'hydrolyse. L'invention se rapporte également à un procédé de production d'un polymère contenant des groupes nitramine et/ou nitro et/ou fluoro et qui consiste à faire réagir au moins un monomère de chlorure diacide contenant de la nitramine avec au moins un monomère diol contenant nitro ou fluoro dans un solvant organique anhydre (de préférence du tétrahydrofurane (THF), de l'acétonitrile, ou du diéthyléther, bien que l'on puisse utiliser d'autres solvants organiques tels que le pentane, l'hexane, le chlorure de méthylène, le dichloroéthane, le toluène, le benzène, et analogues) en présence d'une base amine tertiaire à une température de réaction comprise entre environ 0 °C et environ 50 °C.
Documents de brevet associés
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