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1. (WO1993010450) CONTROLE DE MEDICAMENTS ASSISTE PAR FLUOROGENE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/010450    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/010061
Date de publication : 27.05.1993 Date de dépôt international : 20.11.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.06.1993    
CIB :
G01N 31/22 (2006.01), G01N 33/66 (2006.01), G01N 33/94 (2006.01)
Déposants : GLYKO, INC. [US/US]; 18 Digital Drive, Novato, CA 94949 (US)
Inventeurs : KLOCK, John, C., Jr.; (US)
Mandataire : HALLUIN, Albert, P.; Limbach & Limbach, 2001 Ferry Building, San Francisco, CA 94111-4262 (US)
Données relatives à la priorité :
795,726 21.11.1991 US
Titre (EN) FLUOROPHORE-ASSISTED THERAPEUTIC DRUG MONITORING
(FR) CONTROLE DE MEDICAMENTS ASSISTE PAR FLUOROGENE
Abrégé : front page image
(EN)Methods for quantitating the biological levels of various pharmaceuticals, particularly carbohydrate pharmaceuticals, are provided for. The methods include the step of fluorescently labeling the pharmaceutical present in a sample for analysis. The fluorescently labeled pharmaceutical may then be quantitated based on measurements of fluorescence. Additionally the fluorescently labeled pharmaceuticals may be separated from other compounds in the sample by electrophoresis. Quantitation of biological levels of pharmaceuticals is used to determine optimum dosage of pharmaceuticals.
(FR)L'invention décrit des procédés servant à quantifier les niveaux biologiques de différents produits pharmaceutiques, particulièrement des produits pharmaceutiques à base de glucides. Lesdits procédés comprennent l'étape de marquage fluorescent du produit pharmaceutique présent dans un échantillon d'analyse. On peut ensuite quantifier le produit pharmaceutique marqué au fluorogène en se basant sur des mesures de fluorescence. De plus, on peut séparer lesdits produits pharmaceutiques d'autres composés de l'échantillon par électrophorèse. On utilise la quantification des niveaux biologiques de produits pharmaceutiques, afin de déterminer le dosage optimum desdits produits.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)