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1. (WO1993010123) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE CEPHEM
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/010123    N° de la demande internationale :    PCT/KR1992/000041
Date de publication : 27.05.1993 Date de dépôt international : 04.09.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.06.1993    
CIB :
C07D 501/00 (2006.01)
Déposants : CHEIL FOODS & CHEMICALS, INC. [KR/KR]; 150, Tapeyungro 2-ga, Chung-ku, Seoul 100-102 (KR)
Inventeurs : LEE, Kwang, Hyek; (KR).
KO, Dong, Hyun; (KR).
KIM, Young, Jin; (KR).
XIANG, Myung, Xik; (KR).
YOON, Myeong, Sik; (KR)
Mandataire : LEE, Kuiy, Dong; 114-31, Uni-dong, Chongro-ku, Seoul 110-350 (KR)
Données relatives à la priorité :
91-20505 18.11.1991 KR
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEPHEM DERIVATIVES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE CEPHEM
Abrégé : front page image
(EN)A process for preparing $g(b)-lactam derivatives of formula (I), wherein R?1¿ represents hydrogen or a metal salt; and R?2¿ represents hydrogen, acetoxy methyl, (2,5-dihydro-2-methyl-6-hydroxy-5-oxo-as-triazin-3-yl)thiomethyl or (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl is disclosed. This process comprises the steps of (a) reacting triphenylphosphine and hexachloroethane or carbon tetrachloride with 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-$i(syn)-methoxyimino acetic acid in an organic solvent to give the corresponding acyloxyphosphonium chloride derivative of formula (II), and (b) acylating a previously silylated derivative of 7-ACA with this acyloxyphosphonium chloride derivative without its isolation.
(FR)Procédé de préparation de dérivés de $g(b)-lactam répondant à la formule (I), dans laquelle R?1¿ représente hydrogène ou un sel métallique; et R?2¿ représente hydrogène, acétoxyméthyle, (2,5-dihydro-2-méthyl-6-hydroxy-5-oxo-as-triazin-3-yl)thiométhyle ou (1-méthyl-1H-tétrazol-5-yl)thiométhyle. Le procédé consiste (a) à mettre la triphénylphosphine et le hexachloroéthane ou le tétrachlorure de carbone en réaction avec l'acide acétique 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-$i(syn)-méthoxyimino, dans un solvant organique, afin d'obtenir le dérivé de chlorure d'acyloxyphosphonium correspondant et répondant à la formule (II); et (b) à acyler un dérivé préalablement silylé de 7-ACA à l'aide dudit dérivé de chlorure d'acyloxyphosphonium sans l'isoler.
États désignés : AT, CH, DE, DK, ES, GB, JP, NL, SE.
Office européen des brevets (OEB) (FR, IT).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)