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1. (WO1993010073) DERIVES D'ETHYLENEDIAMINE ACYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE SUBSTANCE P
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/010073    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/007730
Date de publication : 27.05.1993 Date de dépôt international : 18.09.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.04.1993    
CIB :
C07C 217/58 (2006.01), C07D 215/06 (2006.01), C07D 295/125 (2006.01), C07D 309/32 (2006.01), C07D 317/58 (2006.01)
Déposants : PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (Tous Sauf US).
O'NEILL, Brian, T. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : O'NEILL, Brian, T.; (US)
Mandataire : RICHARDSON, Peter, C.; Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US)
Données relatives à la priorité :
790,934 12.11.1991 US
Titre (EN) ACYCLIC ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES AS SUBSTANCE P RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) DERIVES D'ETHYLENEDIAMINE ACYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE SUBSTANCE P
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel acyclic ethylenediamine derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of formula (I) wherein R?1¿, R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿ and R?6¿ are defined as in the specification. It also relates to novel intermediates used in the synthesis of such derivatives. Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.
(FR)La présente invention se rapporte à de nouveaux dérivés acycliques, à base d'éthylènediamine, de composés hétérocycliques contenant de l'azote, et plus particulièrement, à des composés de la formule (I) dans laquelle R?1¿, R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿ et R?6¿ sont tels que définis dans le descriptif. L'invention se rapporte également à de nouveaux intermédiaires destinés à la synthèse de ces dérivés. Les composés de la formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, peuvent être utilisés pour le traitement d'affections inflammatoires et du système nerveux central, ainsi que d'autres affections.
États désignés : AU, CA, FI, HU, JP, KR, NO, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)