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1. (WO1993009135) PEPTIDES INHIBANT LA LIBERATION D'IL-1 BETA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/009135    N° de la demande internationale :    PCT/EP1992/002472
Date de publication : 13.05.1993 Date de dépôt international : 29.10.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.04.1993    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 5/02 (2006.01), C07K 5/06 (2006.01), C07K 5/083 (2006.01), C07K 14/545 (2006.01)
Déposants : SANDOZ LTD. [CH/CH]; Lichtstrasse 35, CH-4002 Basle (CH) (AT, AU, BE, CA, CH, CS, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, JP, KR, LU, MC, NL, NO, PL, RO, RU, SE only).
SANDOZ-PATENT-GMBH [DE/DE]; Humboldtstrasse 3, D-7850 Lörrach (DE) (DE only).
SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. [AT/AT]; Brunner Strasse 59, A-1230 Vienna (AT) (AT only).
HENG, Richard [FR/CH]; (CH) (US Seulement).
PAYNE, Trevor, Glyn [AU/CH]; (CH) (US Seulement).
REVESZ, Laszlo [CH/CH]; (CH) (US Seulement).
WEIDMANN, Beat [CH/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : HENG, Richard; (CH).
PAYNE, Trevor, Glyn; (CH).
REVESZ, Laszlo; (CH).
WEIDMANN, Beat; (CH)
Représentant
commun :
SANDOZ LTD.; Patents & Trademarks Div., Lichtstrasse 35, CH-4002 Basle (CH)
Données relatives à la priorité :
9123326.2 04.11.1991 GB
Titre (EN) PEPTIDES INHIBITING IL-1 BETA RELEASE
(FR) PEPTIDES INHIBANT LA LIBERATION D'IL-1 BETA
Abrégé : front page image
(EN)Di-, tri- and tetrapeptides in which the last $g(a)-amino acid is based on aspartic acid and attached to a residue A¿5? which is H; CF3; -Z¿1?-Z¿2?-Y¿2? wherein each of Z¿1? and Z¿2? independently is a direct bond or an $g(a)-amino acid residue and Y¿2? is NH¿2?, C¿1-4? alkylamino, di-(C¿1-4? alkyl)amino or a heterocyclic radical attached by a nitrogen to Z¿2?; -CH¿2?-X¿1?-Y¿3? wherein X¿1? is O or S and Y¿3? is heteroaryl; -CH¿2?-Y¿3?; substituted phenyl; ring substituted phenoxymethylene or phenylthiomethylene; ring substituted pyridyloxymethylene; or a radical -CH¿2?-X¿1?-CO-Y¿4? wherein X¿1? is O or S and Y¿4? is trialkylmethyl or substituted phenyl or pyridyl, in free form or in salt form, have pharmacological activity, e.g. IL-1$g(b) release inhibiting properties.
(FR)Di-, tri et tétrapeptides dans lesquels le dernier $g(a)-aminoacide est à base d'acide aspartique et accolé à un reste A¿5? qui représente H; CH3: -Z¿1?-Z¿2?-Y¿2?, Z¿1? et Z¿2? représentant chacun indépendamment une liaison directe ou un reste d'$g(a)-aminoacide et Y¿2? représentant NH¿2?, alkylamino C¿1-4?, di-(alkyle C¿1-4?) amino ou un radical hétérocyclique relié par un azote à Z¿2?; -CH¿2?-X¿1?-Y¿3?, X¿1? représentant O ou S et Y¿3? représentant hétéroaryle; -CH¿2?-Y¿3?; phényle substitué; phénylthiométhylène ou phénoxyméthylène à substitution de cycle; pyridyloxyméthylène à substitution de cycle; ou un radical -CH¿2?-X¿1?-CO-Y¿4?, X¿1? représentant O ou S et Y¿4? représentant trialkylméthyle, ou phényle ou pyridyle substitué. Ces peptides, sous forme libre ou sous forme de sel, présentent une activité pharmacologique, par exemple, des propriétés d'inhibition de la libération d'IL-1$g(b).
États désignés : AU, CA, CS, FI, HU, JP, KR, NO, PL, RO, RU, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)