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1. (WO1993009088) PROCEDE AMELIORE DESTINE A LA SYNTHESE DE DESFERRIOXAMINE B, AINSI QUE D'ANALOGUES ET D'HOMOLOGUES DE CELLE-CI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/009088    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/008554
Date de publication : 13.05.1993 Date de dépôt international : 13.10.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.05.1993    
CIB :
C07C 259/06 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF FLORIDA [US/US]; 186 Grinter Hall, Gainesville, FL 32611-2037 (US)
Inventeurs : BERGERON, Raymond, J., Jr.; (US)
Mandataire : CLARKE, Dennis, P.; Kerkam, Stowell, Kondracki & Clarke, Two Skyline Place, Suite 600, 5203 Leesburg Pike, Falls Church, VA 22041 (US)
Données relatives à la priorité :
07/784,949 30.10.1991 US
Titre (EN) IMPROVED METHOD FOR SYNTHESIS OF DESFERRIOXAMINE B, ANALOGS AND HOMOLOGS THEREOF
(FR) PROCEDE AMELIORE DESTINE A LA SYNTHESE DE DESFERRIOXAMINE B, AINSI QUE D'ANALOGUES ET D'HOMOLOGUES DE CELLE-CI
Abrégé : front page image
(EN)Synthesis of desferrioxamine B and analogs and homologs thereof beginning with O-protected, N-protected hydroxylamine, which is N-alkylated to produce a protected N-4-cyanoalkylhydroxylamine which is acylated with a suitable anhydride. The resulting half-acid amide is subjected to a series of high yield condensations and reductions which provide desferrioxamine B in high overall yield. Alternatively, polyether analogs of desferrioxamine B can be prepared by reacting an activated polyether with the O-protected, N-protected hydroxylamine and subjecting the resulting product to a series of similar steps.
(FR)Synthèse de desferrioxamine B et d'analogues et d'homologues de celle-ci, qui utilise au départ de l'hydroxylamine à protection O et N, laquelle subit une alkylation par N pour produire une N-4-cyanoalkylhydroxylamine acylée avec un anhydride approprié. L'amide demi-acide obtenu est soumis à une série de condensations et de réductions à rendement élevé qui produisent de la desferrioxamine B à rendement global élevé. Selon une variante, des analogues, à base de polyéther, de desferrioxamine B, peuvent être obtenus par réaction d'un polyéther activé avec l'hydroxylamine à protection O et N, le produit obtenu étant soumis à une série d'étapes similaires.
États désignés : AU, BB, BG, BR, CA, CS, FI, HU, JP, KP, KR, LK, MG, MN, MW, NO, PL, RO, RU, SD.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)