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1. (WO1993009074) PROCEDE DE CHLORATION, ALKYLATION DES PRODUITS OBTENUS AU MOYEN DUDIT PROCEDE ET PRODUITS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/009074    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/008951
Date de publication : 13.05.1993 Date de dépôt international : 20.10.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.05.1993    
CIB :
C07B 37/04 (2006.01), C07B 39/00 (2006.01), C07C 2/86 (2006.01), C07C 17/10 (2006.01), C07C 37/18 (2006.01), C07C 39/17 (2006.01), C07C 43/21 (2006.01), C07C 65/36 (2006.01), C07C 211/50 (2006.01), C07C 211/51 (2006.01), C08G 64/30 (2006.01)
Déposants : THE DOW CHEMICAL COMPANY [US/US]; 2030 Dow Center, Abbott Road, Midland, MI 48640 (US)
Inventeurs : WALTERS, Marlin, E.; (US).
RICHEY, W., Frank; (US).
CLEMENT, Katherine, S.; (US).
BREWSTER, Steven, L.; (US).
TASSET, Emmett, L.; (US).
PUCKETT, Paul, M.; (US).
DURVASULA, V., Rao; (US).
NGUYEN, Hong, Anh; (US)
Mandataire : CAVENDER, Carol, J.; The Dow Chemical Company, Patent Dept., B-1211, 2301 Brazosport Boulevard, Freeport, TX 77541 (US)
Données relatives à la priorité :
789,232 07.11.1991 US
Titre (EN) CHLORINATION PROCESS, ALKYLATION OF PRODUCTS OF SAID PROCESS AND SOME PRODUCTS THEREOF
(FR) PROCEDE DE CHLORATION, ALKYLATION DES PRODUITS OBTENUS AU MOYEN DUDIT PROCEDE ET PRODUITS
Abrégé : front page image
(EN)Compounds having acidic protons and a molecular structure which can delocalize the electron density of the conjugate base (target compounds) are chlorinated by contacting such compounds with a perchloroalkane and aqueous base in the presence of a phase transfer catalyst which is a tetraalkylammonium hydroxide. Chlorinated products, preferably gem-dichloro compounds, are produced. The gem-dichloro compounds are useful for alkylation of aromatic compounds. For instance fluorene is chlorinated to form 9,9-dichlorofluorene which is reacted with such compounds as phenol or aniline to form such compounds as 9,9-bis(hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-bis(aminophenyl)fluorene, or 9-aminophenyl-9-chlorofluorene.
(FR)On effectue la chloration de composés possédant des protons acides et une structure moléculaire pouvant délocaliser la densité d'électrons de la base du conjugué (composés cible) en les mettant en contact avec un perchloroalcane et une base aqueuse en présence d'un catalyseur de transfert de phase qui est un hydroxyde de tétra-alkylammonium. On obtient des produits chlorés, de préference, des composés gem-dichloro, c'est-à-dire, possédant deux atomes de chlore sur le même atome de carbone. Lesdits composés gem-dichloro sont efficaces pour l'alkylation de composés aromatiques. Par exemple, on effectue la chloration du fluorène, afin d'obtenir du 9,9-dichlorofluorène qu'on fait réagir avec des composés tels que le phénol ou l'aniline, afin d'obtenir des composés de 9,9-bis(hydroxyphényl)fluorène, 9,9-bis(aminophényl)fluorène ou 9-aminophényle-9-chlorofluorène.
États désignés : CA, JP, KR.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)