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1. (WO1993008850) IMPLANTS POLYMERES PREVASCULARISES POUR LA TRANSPLANTATION D'ORGANES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/008850    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/009142
Date de publication : 13.05.1993 Date de dépôt international : 28.10.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.05.1993    
CIB :
A61F 2/02 (2006.01), A61L 27/38 (2006.01)
Déposants : MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY [US/US]; 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139 (US).
CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION [US/US]; 55 Shattuck Street, Boston, MA 02115 (US)
Inventeurs : STEIN, James, E.; (US).
GILBERT, James, C.; (US).
INGBER, Donald, E.; (US).
LANGER, Robert, S.; (US).
VACANTI, Joseph, P.; (US)
Mandataire : PABST, Patrea, L.; Kilpatrick & Cody, 1100 Peachtree Street, Suite 2800, Atlanta, GA 30309-4530 (US)
Données relatives à la priorité :
785,021 30.10.1991 US
Titre (EN) PREVASCULARIZED POLYMERIC IMPLANTS FOR ORGAN TRANSPLANTATION
(FR) IMPLANTS POLYMERES PREVASCULARISES POUR LA TRANSPLANTATION D'ORGANES
Abrégé : front page image
(EN)A method is disclosed whereby cells having a desired function are seeded on and into biocompatible, biodegradable or non-degradable polymer scaffolding, previously implanted in a patient and infiltrated with blood vessels and connective tissue, to produce a functional organ equivalent. The resulting organoid is a chimera formed of parenchymal elements of the donated tissue and vascular and matrix elements of the host. The matrix should be a non-toxic, injectable porous template for vascular ingrowth. The pore size, usually between approximately 100 and 300 microns, should allow vascular and connective tissue ingrowth throughout approximately 10 to 90 % of the matrix, and the injection of cells such as hepatocytes without damage to the cells or patient. The introduced cells attach to the connective tissue and are fed by the blood vessels. Immediately prior to polymer implantation portacaval shunts can be created to provide trophic stimulatory factors to the implants to enhance replication and function.
(FR)Procédé par lequel des cellules présentant une fonction désirée sont ensemencées sur et dans un échafaudage polymère biocompatible, biodégradable ou non dégradable, implanté au préalable dans un patient et dans lequel s'est produite une infiltration de vaisseaaux sanguins et de tissu conjonctif, afin de créer un équivalent d'organe fonctionnel. L'organoïde résultant est une chimère formée d'éléments du parenchyme des tissus donnés et d'éléments vasculaires et de matrice du receveur. La matrice devrait être un modèle poreux injectable non toxique permettant la vascularisation à son intérieur. La taille des pores, généralement entre environ 100 et 300 microns, devrait permettre le développement des tissus vasculaires et conjonctifs à travers environ 10 à 90 % de la matrice, et l'injection de cellules telles que les hépatocytes sans endommager les cellules ou porter préjudice au patient. Les cellules introduites se fixent au tissu conjonctif et sont alimentées par les vaisseaux sanguins. Immédiatement avant l'implantation du polymère, on peut créer des anastomoses porto-caves pour soumettre les implants à des facteurs stimulateurs trophiques afin d'en améliorer la réplication et la fonction.
États désignés : CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)