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1. (WO1993008701) PARTENAIRES DE FIXATION DE L'ADN DE C-MYC, MOTIFS, DOSAGE DE CRIBLAGE ET UTILISATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1993/008701    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/008603
Date de publication : 13.05.1993 Date de dépôt international : 09.10.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.05.1993    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/82 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION [US/US]; Fruit Street, Boston, MA 02114 (US)
Inventeurs : KINGSTON, Robert, E.; (US).
PAPOULAS, Ophelia; (US)
Mandataire : GOLDSTEIN, Jorge, A.; Sterne, Kessler, Goldstein & Fox, 1100 New York Avenue, N.W., Suite 600, Washington, DC 20005 (US)
Données relatives à la priorité :
07/785,567 30.10.1991 US
Titre (EN) C-MYC DNA BINDING PARTNERS, MOTIFS, SCREENING ASSAYS, AND USES THEREOF
(FR) PARTENAIRES DE FIXATION DE L'ADN DE C-MYC, MOTIFS, DOSAGE DE CRIBLAGE ET UTILISATIONS
Abrégé : front page image
(EN)The development of a mammalian cell line that overexpresses Myc and the purification of significant quantities of c-Myc from these cells is described. Three types of c-Myc-driven protein oligomerization (or complex) formations are described: (1) homo-oligomer complexes (herein termed C1 complexes) formed by association of at least two peptides of c-Myc, (2) hetero-oligomer complexes (herein termed C2 complexes) formed by heterodimerization of at least two peptides, at least one of which is not the c-Myc peptide, and specifically hetero-oligomerization between c-Myc and a 26-29 kd factor, and (3) c-Myc-dependent hetero-oligomeric complexes (herein termed the C2' complex) formed in the presence of c-Myc, however such hetero-oligomeric proteins not containing any peptides which are c-Myc. The invention is further directed to a reliable and accurate method for objectively classifying compounds, including human pharmaceuticals, as inhibitors of c-Myc activity.
(FR)L'invention décrit le développement d'une lignée de cellules de mammifère surexprimant Myc, ainsi que la purification de quantités importantes de c-Myc à partir desdites cellules. L'invention décrit également trois types de formation d'oligomérisation (ou complexe) de protéines provoqués par c-Myc: (1) des complexes homo-oligomères (dénommés complexes C1) constitués par l'association d'au moins deux peptides de c-Myc, (2) des complexes hétéro-oligomères (dénommés complexes C2) constitués par l'hétérodimérisation d'au moins deux peptides, dont au moins une n'est pas le peptide de c-Myc et par l'hétéro-oligomérisation spécifique entre c-Myc et un facteur de 26-29 kd, (3) des complexes hétéro-oligomères dépendant de c-Myc (dénommés complexes C2') constitués en présence de c-Myc, de telles protéines hétéro-oligomères ne contenant cependant pas de peptides qui sont c-Myc. L'invention se rapporte de plus à un procédé fiable et précis servant à classifier objectivement des composés, y compris des produits pharmaceutiques s'adressant à l'homme, en tant qu'inhibiteurs de l'activité de c-Myc.
États désignés : AU, CA, JP, KR.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)