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1. (WO1992022551) DERIVES D'IMIDAZO[2,1-b][3]BENZAZEPINE, COMPOSITIONS ET METHODE D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/022551    N° de la demande internationale :    PCT/EP1992/001330
Date de publication : 23.12.1992 Date de dépôt international : 09.06.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.12.1992    
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (Tous Sauf US).
JANSSENS, Frans, Eduard [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
DIELS, Gaston, Stanislas, Marcella [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
LEENAERTS, Joseph, Elisabeth [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : JANSSENS, Frans, Eduard; (BE).
DIELS, Gaston, Stanislas, Marcella; (BE).
LEENAERTS, Joseph, Elisabeth; (BE)
Mandataire : WANTE, Dirk; Janssen Pharmaceutica N.V., Patent Department, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE)
Données relatives à la priorité :
714,486 13.06.1991 US
853,631 18.03.1992 US
Titre (EN) IMIDAZO[2,1-b][3]BENZAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHOD OF USE
(FR) DERIVES D'IMIDAZO[2,1-b][3]BENZAZEPINE, COMPOSITIONS ET METHODE D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is concerned with novel imidazo[2,1-b][3]benzazepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R?1¿ represents hydrogen, halo, C¿1-4?alkyl or C¿1-4?alkyloxy; R?2¿ represents hydrogen, halo, C¿1-4?alkyl or C¿1-4?alkyloxy; R?3¿ represents hydrogen, C¿1-4?alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C¿1-4?alkyloxycarbonyl, C¿1-4?alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C¿1-4?alkyloxycarbonyl, hydroxyC¿1-4?alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R?4¿ represents hydrogen, C¿1-4?alkyl, hydroxyC¿1-4?alkyl, phenyl or halo; R?5¿ represents hydrogen, C¿1-4?alkyl or halo; L represents hydrogen; C¿1-6?alkyl; C¿1-6?alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonyl, C¿1-4?alkyloxycarbonyl, C¿1-4?alkyloxycarbonyl-C¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonylC¿1-4?alkyloxy, C¿1-4?alkyloxycarbonylamino, C¿1-4?alkylaminocarbonyl, C¿1-4?alkylaminocarbonylamino, C¿1-4?alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C¿1-6?alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C¿3-6?alkenyl; C¿3-6?alkenyl substituted with aryl; or, L represents a radical of formula -Alk-Y-Het?1¿ (a-1), -Alk-NH-CO-Het?2¿ (a-2) or -Alk-Het?3¿ (a-3); provided that 6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5$i(H)-imidazo[2,1-b][3]benzazepine is excluded, which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using and processes for preparing the same.
(FR)La présente invention concerne de nouvelles imidazo[2,1-b][3]benzazépines de la formule (I), les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomerés de celles-ci, dans laquelle chacune des lignes pointillées représente indépendamment une liaison optionnelle; R?1¿ représente hydrogène, halo, C¿1-4?alkyle ou C¿1-4?alkyloxy; R?3¿ représente hydrogène, C¿1-4?alkyle, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C¿1-4?alkyloxycarbonyle, C¿1-4?alkyle substitué avec hydroxycarbonyle ou C¿1-4? alkyloxycarbonyle, hydroxy-C¿1-4?alkyle, formyle ou hydroxycarbonyle; R?4¿ représente hydrogène, C¿1-4?alkyle, hydroxyC¿1-4?alkyle, phényle ou halo; R?5¿ représente hydrogène, C¿1-4?alkyle ou halo; L représente hydrogène; C¿1-6?alkyle; C¿1-6?alkyle substitué avec un substituant choisi dans le groupe comportant hydroxy, halo, C¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonyle, C¿1-4?alkyloxycarbonyle, C¿1-4?alkyloxycarbonyle-C¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonyleC¿1-4?alkyloxycarbonylamino, C¿1-4?alkylaminocarbonyle, C¿1-4?alkylaminocarbonylamino, C¿1-4?alkylaminothiocarbonylamino, aryle, aryloxy et arylcarbonyle; C¿1-6?alkyle substitué avec hydroxy et aryloxy; C¿3-6?alcényle; C¿3-6?alcényle substitué avec aryle; ou bien, L représente un radical de la formule -Alk-Y-Het?1¿ (a-1), -Alk-NH-CO-Het?2¿ (a-2) ou -Alk-Het?3¿ (a-3); à condition que 6,11-dihydro-11-(4-pipéridinylidène)-5-$i(H)-imidazo[2,1-b][3]benzazépine soit exclu; ils sont utilisés comme composés antiallergiques. Compositions contenant lesdits composés, méthodes d'utilisation et procédés pour leur préparation.
États désignés : AU, BB, BG, BR, CA, CS, FI, HU, JP, KP, KR, LK, MG, MW, NO, PL, RO, RU, SD, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)