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1. (WO1992021689) REACTIFS DE PHOSPHORYLATION DE SILYLE ET METHODES D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/021689    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/004677
Date de publication : 10.12.1992 Date de dépôt international : 05.06.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.01.1993    
CIB :
C07F 7/08 (2006.01), C07F 9/24 (2006.01), C07H 19/10 (2006.01), C07H 19/20 (2006.01), C07H 21/00 (2006.01)
Déposants : ABBOTT LABORATORIES [US/US]; CHAD-0377/AP6D-2, One Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-3500 (US)
Inventeurs : CELEBUSKI, Joseph, E.; (US).
JONES, Roger, A.; (US)
Mandataire : GORMAN, Edward, Hoover, Jr.; Abbott Laboratories, CHAD-0377/AP6D-2, One Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-3500 (US).
BRAINARD, Thomas, D.; Abbott Laboratories, CHAD 0377/AP6D-2, One Abbott Park Road, Abbott Park. IL 60064-3500 (US)
Données relatives à la priorité :
712,001 07.06.1991 US
Titre (EN) SILYL PHOSPHORYLATING REAGENTS AND METHODS OF USING THEM
(FR) REACTIFS DE PHOSPHORYLATION DE SILYLE ET METHODES D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Novel silyl alcohols having bulky substituents bonded to the silicon, and the silyl group attached to a carbon include the preferred 2-silyl-ethan-1-ols. A method for synthesizing silyl substituted alcohols include hydrosilation of a vinylic ester, especially vinyl acetate, followed by hydrolysis in mild base. The silyl alcohols are useful in preparing phosphorylating reagents for phosphorylating an oligonucleotide. The phosphorylated intermediate bearing the silyl group may be separated from failure product on the basis of bulky substituents on the silyl protecting group, which is later removed, e.g. by fluoride ion.
(FR)Nouveaux alcools silyle ayant des substituants volumineux liés au silicium, et dont le groupe silyle est lié à un carbone, ces nouveaux alcools étant de préférence des 2-silyl-éthan-1-ols. Méthode de synthèse d'alcools à substitution silyle comportant l'hydrosilation d'un ester vinylique, notamment d'un acétate de vinyle, suivie d'une hydrolyse en base douce. Les alcools silyle sont utiles pour la préparation de réactifs de phosphorylation utilisés dans la phosphorylation d'oligonucléotides. L'intermédiaire phosphorylé portant le groupe silyle peut être séparé du produit défectueux sur la base des substituants volumineux se trouvant sur le groupe silyle protecteur, lequel est ultérieurement retiré, par un ion fluor par exemple.
États désignés : AU, CA, JP, KR.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)