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1. (WO1992018497) NOUVELLES QUINOLONES DIFLUOREES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN RENFERMANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/018497    N° de la demande internationale :    PCT/FR1992/000319
Date de publication : 29.10.1992 Date de dépôt international : 10.04.1992
CIB :
C07D 401/04 (2006.01)
Déposants : BOUCHARA S.A. [FR/FR]; 68, rue Marjolin, F-92300 Levallois-Perret (FR) (Tous Sauf US).
PERRIN, Claude [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : PERRIN, Claude; (FR)
Mandataire : BURTIN, Jean-François; Bouchara S.A., 68, rue Marjolin, F-92300 Levallois-Perret (FR)
Données relatives à la priorité :
91/04472 10.04.1991 FR
Titre (EN) NOVEL DIFLUORINATED QUINOLONES, THEIR PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
(FR) NOUVELLES QUINOLONES DIFLUOREES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN RENFERMANT
Abrégé : front page image
(EN)In the field of organic chemistry, and specifically therapeutical chemistry, novel 7(piperidinyl-1)6,8-difluoro 4-oxo 1,4-dihydro-quinolinyl-3 carboxylic acids are provided which have general formula (I), wherein R is hydrogen, a lower alkyl radical, a lower hydroxyalkyl radical, the acyl residue of a carboxylic organic acid having 1-10 carbon atoms, or a carboxamido residue having formula (a), wherein Y is a lower alkyl radical, lower alkenyl, phenyl or substituted phenyl, and X is oxygen or sulphur in free or salt form. The compounds of general formula (I) act as the active principle in anti-infectious pharmaceutical compositions.
(FR)L'invention se rapporte au domaine de la chimie organique et plus précisément au domaine de la chimie thérapeutique. Elle a pour objet de nouveaux acides 7(pipéridinyl-1)6,8-difluoro 4-oxo 1,4-dihydroquinoleinyl-3 carboxylique de formule générale (I) dans laquelle R représente de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, un radical hydroxyalcoyle inférieur, le reste acyle d'un acide organique carboxylique ayant de 1 à 10 atomes de carbone, ou un reste carboxamido de formule (a) dans laquelle Y est un radical alcoyle inférieur, alcényle inférieur, phényle ou phényle substitué, et X est de l'oxygène ou du soufre, sous forme libre ou salifiée. Les composés de formule générale (I) servent de principe actif dans des compositions pharmaceutiques anti-infectieuses.
États désignés : CA, FI, HU, JP, KR, RU, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)