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1. (WO1992018491) PROCEDE POUR LA PRODUCTION DE DERIVES EPOXY
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/018491    N° de la demande internationale :    PCT/JP1992/000526
Date de publication : 29.10.1992 Date de dépôt international : 23.04.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.11.1992    
CIB :
C07D 303/38 (2006.01), C07D 303/42 (2006.01)
Déposants : NIPPON SUISAN KAISHA, LTD. [JP/JP]; 6-2, Ohtemachi 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 100 (JP) (Tous Sauf US).
TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 171 (JP) (Tous Sauf US).
KATO, Tadahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KATO, Tadahiro; (JP)
Mandataire : KITAGAWA, Tomizo; Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 171 (JP)
Données relatives à la priorité :
3/182101 23.04.1991 JP
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING EPOXY DERIVATIVE
(FR) PROCEDE POUR LA PRODUCTION DE DERIVES EPOXY
Abrégé : front page image
(EN)A process for producing an epoxy derivative represented by general formula (II) wherein A represents a C¿10? to C¿18? hydrocarbon chain having 2 to 6 unsaturated bonds, and R represents hydrogen, C¿1? to C¿8? alkyl or optionally substituted aryl, provided that the case where a double bond is present at the 4-position when R represents hydrogen is excluded, which process comprises reacting an $g(v)-3 higher polyunsaturated fatty acid represented by the general formula (I): CH¿3?CH¿2?CH=CHCH¿2?-A-COOR, wherein A and R are as defined above, with N-bromosuccinimide and then with a base in a watery solvent to selectively epoxidize the double bond at the $g(v)-3 position.
(FR)L'invention se rapporte à un procédé pour produire un dérivé époxy représenté par la formule générale (II) où A représente une chaîne d'hydrocarbures C¿10? à C¿18? ayant deux à six liaisons insaturées, et R représente hydrogène, alkyle C¿1? à C¿8? ou aryle éventuellement substitué, à condition que soit exclu le cas où une liaison double est présente en position 4 lorsque R représente hydrogène. Le procédé décrit consiste à faire réagir un acide gras poly-insaturé supérieur $g(v)-3, représenté par la formule générale CH¿3?CH¿2?CH=CHCH¿2?-A-COOR, où A et R sont définis ci-dessus, avec du N-bromosuccinimide, puis avec une base dans un solvant aqueux pour obtenir l'époxydation sélective de la liaison double en position $g(v)-3.
États désignés : AU, CA, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)