WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1992018487) 2-PHENYL-3-METHOXYPROPENOATES SUBSTITUES UTILISES COMME FONGICIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/018487    N° de la demande internationale :    PCT/GB1992/000681
Date de publication : 29.10.1992 Date de dépôt international : 14.04.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.10.1992    
CIB :
A01N 37/36 (2006.01), A01N 43/06 (2006.01), A01N 43/36 (2006.01), A01N 43/38 (2006.01), A01N 43/40 (2006.01), A01N 43/54 (2006.01), A01N 43/60 (2006.01), A01N 43/66 (2006.01), A01N 43/707 (2006.01), A01N 43/74 (2006.01), A01N 43/80 (2006.01), A01N 43/84 (2006.01), A01N 57/22 (2006.01), C07C 251/60 (2006.01), C07C 255/13 (2006.01), C07C 259/02 (2006.01), C07C 259/06 (2006.01), C07C 259/18 (2006.01), C07C 317/28 (2006.01), C07C 323/47 (2006.01), C07C 327/48 (2006.01), C07D 213/64 (2006.01), C07D 213/65 (2006.01), C07D 213/68 (2006.01), C07D 213/78 (2006.01), C07D 213/85 (2006.01), C07D 239/26 (2006.01), C07D 239/34 (2006.01), C07D 239/38 (2006.01), C07D 239/42 (2006.01), C07D 241/18 (2006.01), C07D 261/12 (2006.01), C07D 333/24 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), C07F 9/40 (2006.01)
Déposants : ZENECA LIMITED [GB/GB]; Imperial Chemical House, 9 Millbank, London SW1P 3JF (GB) (Tous Sauf US).
DE FRAINE, Paul, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CLOUGH, John, Martin [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WORTHINGTON, Paul, Anthony [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
PILKINGTON, Brian, Leslie [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
MATTHEWS, Ian, Richard [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : DE FRAINE, Paul, John; (GB).
CLOUGH, John, Martin; (GB).
WORTHINGTON, Paul, Anthony; (GB).
PILKINGTON, Brian, Leslie; (GB).
MATTHEWS, Ian, Richard; (GB)
Mandataire : HOUGHTON, Malcolm, John; Imperial Chemical Industries PLC, Group Patents Services Department, P.O. Box 6, Bessemer Road, Welwyn Garden City, Herts AL7 1HD (GB)
Données relatives à la priorité :
9108094.5 15.04.1991 GB
9120642.5 27.09.1991 GB
9202071.8 31.01.1992 GB
Titre (EN) SUBSTITUTED-2-PHENYL-3-METHOXYPROPENOATES AS FUNGICIDES
(FR) 2-PHENYL-3-METHOXYPROPENOATES SUBSTITUES UTILISES COMME FONGICIDES
Abrégé : front page image
(EN)Compounds having formula (I), wherein A is hydrogen, halogen, hydroxy, C¿1-4? alkyl, C¿1-4? haloalkyl, C¿1-4? alkoxy, C¿1-4? haloalkoxy or cyano; and one of R?1¿ and R?2¿ is methyl and the other is pyridyl or pyrimidinyl substituted by one or more substituents independently selected from halogen, hydroxy, C¿1-6? alkyl (itself optionally substituted by C¿1-6? alkoxy), C¿1-6? haloalkyl, C¿1-6? alkoxy (optionally substituted by halogen, R?3¿R?4¿N, cyano, R?3¿C(O), R?3¿OC(O), R?3¿R?4¿NC(O), R?3¿SC(O), H¿2?N.NHC(O), R?3¿S(O)¿m? wherein m is 0, 1 or 2, C¿3-6? cycloalkyl [itself optionally substituted by C¿1-4? alkyl] or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or two oxygen atoms, optionally being in the form of a lactone, the heterocyclic ring being optionally fused to a benzene ring and optionally substituted by C¿1-4? alkyl), R?3¿S(O)¿n? wherein n is 0, 1 or 2, C¿2-6? alkenyl, C¿2-6? alkynyl, C¿2-6? alkenyloxy, C¿2-6? alkynyloxy, nitro, cyano, CO¿2?R?3¿, NR?3¿R?4¿, NR?3¿R?4¿C(O), NR?3¿R?4¿C(S), R?3¿R?4¿C:NO, C¿3-6? cycloalkyl, C¿3-6? cycloalkyloxy (itself optionally substituted by C¿1-4? alkyl), C¿1-6? alkoxy(C¿1-6?)alkoxy, an aromatic 5-membered ring containing 1, 2 or 3 nitrogen atoms (itself optionally substituted by C¿1-4? alkyl), C¿1-6? alkoxy(C¿1-6?)haloalkoxy, phenoxy(C¿1-4?)alkoxy, phenyl(C¿1-4?)alkoxy(C¿1-6?)alkoxy, C¿1-4?alkoxy(C¿1-6?)alkoxy(C¿1-6?)alkoxy, di(C¿1-4?alkoxy)-(C¿1-6?)alkoxy, C¿2-6? alkenyloxy(C¿1-6?)alkoxy, C¿2-6? alkenyloxy(C¿1-6?)haloalkoxy, a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or two heteromoieties independently selected form N, S, S(O), S(O)¿2? or O and optionally being fused to a benzene ring, the heterocyclic ring being optionally substituted by C¿1-4? alkyl and when it contains an oxygen atom it may be in the form of a lactone, the heterocyclic ring is linked directly to the pyridine or pyrimidine ring or is linked through an O, OCH¿2? or CH¿2?O moiety, phenyl, phenoxy or phenyl(C¿1-4?)alkoxy; wherein any of the foregoing phenyl moieties is optionally substituted by halogen, C¿1-4? alkyl, C¿1-4? haloalkyl, C¿1-4? alkoxy, C¿1-4? haloalkoxy, nitro or cyano, or the other of R?1¿ and R?2¿ is a pyridine or pyrimidine ring optionally substituted with any of the moieties already listed as substitutents for pyridine and pyrimidine rings above and fused to an aromatic 5-membered ring containing one or two heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur; and R?3¿ and R?4¿ are independently hydrogen or C¿1-6? alkyl (itself optionally substituted by halogen or cyano); provided that when A is hydrogen and one of R?1¿ and R?2¿ is methyl then the other is not: pyrid-2-yl monosubstituted with chloro, cyano, fluoro, bromo, methyl or 5-ethyl, or substituted with 3-5-difluoro or 3,4,5,6-tetrafluoro; pyrid-3-yl substituted with 6-methyl, 4-cyano, 5-cyano, 6-cyano or 2,6-dichloro; pyrid-4-yl monosubstituted with cyano; pyrimidin-2-yl substituted with 4-methyl, 4,6-dimethyl or 4,6-dimethoxy; pyrimidin-4-yl substituted with 2-chloro, 2-methoxy, 2-methyl, 2-cyano, 6-methyl, 6-chloro, 6-methoxy, 6-phenyl or 2,6-dimethyl; or pyrimidin-5-yl substituted with 2-methyl, 4-methyl or 2,4-dimethyl. The compounds of formula (I) are useful as fungicides.
(FR)On décrit des composés de formule (I) où A est hydrogène, halogène, hydroxy, C¿1-4? alkyle, C¿1-4? haloalkyle, C¿1-4? alcoxy, C¿1-4? haloalcoxy ou cyano; et l'un parmi R?1¿ et R?2¿ est méthyle et l'autre est pyridyle ou pyrimidinyle substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi halogène, hydroxy, C¿1-6? alkyle (lui-même éventuellement substitué par C¿1-6? alcoxy), C¿1-6? haloalkyle, C¿1-6? alcoxy (éventuellement substitué par halogène, R?3¿R?4¿N, cyano, R?3¿C(O), R?3¿OC(O), R?3¿R?4¿NC(O), R?3¿SC(O), H¿2?N.NHC(O), R?3¿S(O)¿m?, où m est 0, 1 ou 2, C¿3-6? cycloalkyle [lui-même éventuellement substitué par C¿1-4? alkyle] ou un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 membres contenant un ou deux atomes d'oxygène, éventuellement sous la forme de lactone, l'anneau hétérocyclique étant éventuellement soudé à un anneau de benzène éventuellement substitué par C¿1-4? alkyle), R?3¿S(O)¿n? où n est 0, 1 ou 2, C¿2-6? alcényle, C¿2-6? alcynyle, C¿2-6? alcényloxy, C¿2-6? alcynyloxy, nitro, cyano, CO¿2?R?3¿, NR?3¿R?4¿, NR?3¿R?4¿C(O), NR?3¿R?4¿C(S), R?3¿R?4¿C:NO, C¿3-6? cycloalkyle, C¿3-6? cycloalkyloxy (lui-même éventuellement substitué par C¿1-4? alkyle), C¿1-6? alcoxy(C¿1-6?)alcoxy, un anneau aromatique à 5 membres contenant 1, 2 ou 3 atomes d'azote (lui-même éventuellement substitué par C¿1-4? alkyle), C¿1-6? alcoxy(C¿1-6?)haloalcoxy, phénoxy(C¿1-4?)alcoxy, phényl(C¿1-4?)alcoxy(C¿1-6?)alcoxy, C¿1-4? alcoxy(C¿1-6?)alcoxy(C¿1-6?)alcoxy, di(C¿1-4?alcoxy)-(C¿1-6?)alcoxy, C¿2-6?alcényloxy(C¿1-6?)alcoxy, C¿2-6? alcényloxy(C¿1-6?)haloalcoxy, un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 membres contenant une ou deux hétérofractions choisies indépendamment parmi N,S,S(O), S(O)¿2? ou O et éventuellement soudées à un anneau de benzène, l'anneau hétérocyclique étant éventuellement substitué par C¿1-4? alkyle et lorsqu'il contient un atome d'oxygène il peut être sous la forme d'une lactone; l'anneau hétérocyclique est lié directement à l'anneau de pyridine ou pyrimidine par une fraction O, OCH¿2? ou CH¿2?O, phényle, phénoxy ou phényle(C¿1-4?)alcoxy; où l'une des fractions précédentes de phényle est éventuellement substituée par halogène, C¿1-4? alkyle, C¿1-4? haloalkyle, C¿1-4? alcoxy, C¿1-4? haloalcoxy, nitro ou cyano, ou bien l'autre de R?1¿ et R?2¿ est un anneau pyridine ou pyrimidine éventuellement substitué par n'importe laquelle des fractions déjà énumérées ci-dessus comme substituants d'anneaux de pyridine ou pyrimidine et soudées à un anneau aromatique à 5 membres contenant un ou deux hétéroatomes choisis indépendamment parmi azote, oxygène et soufre; et R?3¿ et R?4¿ sont indépendamment hydrogène ou C¿1-6? alkyle (lui-même éventuellement substitué par halogène ou cyano); sous réserve que lorsque A est hydrogène et l'un de R?1¿ et R?2¿ est méthyle alors l'autre ne soit pas: pyrid-2-yle monosubstitué par chloro, cyano, fluoro, bromo, méthyle ou 5-éthyle, ou substitué par 3-5-difluoro ou 3,4,5,6-tétrafluoro; pyrid-3-yle substitué par 6-méthyle, 4-cyano, 5-cyano, 6-cyano ou 2,6-dichloro; pyrid-4-yle monosubstitué par cyano; pyrimidin-2-yle substitué par 4-méthyle, 4,6-diméthyle ou 4,6-diméthoxy; pyrimidin-4-yle substitué par 2-chloro, 2-méthoxy, 2-méthyle, 2-cyano, 6-méthyle, 6-chloro, 6-méthoxy, 6-phényle ou 2,6-diméthyle; ou pyrimidin-5-yle substitué par 2-méthyle, 4-méthyle ou 2,4-diméthyle. Les composés de formule (I) sont utiles en tant que fongicides.
États désignés : AU, BB, BG, BR, CA, CS, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, MG, MN, MW, NO, PL, RO, RU, SD, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)