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1. WO1992018481 - COMPOSES HETEROARYLES SUBSTITUES PAR STYRYLE ET INHIBANT LA TYROSINE-KINASE DU RECEPTEUR D'EGF

Numéro de publication WO/1992/018481
Date de publication 29.10.1992
N° de la demande internationale PCT/US1991/007698
Date du dépôt international 15.10.1991
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 16.11.1992
CIB
C07D 209/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
209Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02condensés avec un carbocycle
04Indoles; Indoles hydrogénés
10avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
18Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 213/57 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
04ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
24avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle
54Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
57Nitriles
C07D 213/89 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
89avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
CPC
A61K 31/404
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
40having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
403condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
404Indoles, e.g. pindolol
A61K 31/4406
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
4406only substituted in position 3, e.g. zimeldine
A61P 35/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
A61P 35/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
02specific for leukemia
A61P 43/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
43Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
A61P 9/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
9Drugs for disorders of the cardiovascular system
10for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Déposants
  • RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC. [US]/[US] (AllExceptUS)
  • SPADA, Alfred, P. [US]/[US] (UsOnly)
  • PERSONS, Paul, E. [US]/[US] (UsOnly)
  • LEVITZKI, Alexander [IL]/[IL] (UsOnly)
  • GILON, Chaim [IL]/[IL] (UsOnly)
  • GAZIT, Aviv [IL]/[IL] (UsOnly)
Inventeurs
  • SPADA, Alfred, P.
  • PERSONS, Paul, E.
  • LEVITZKI, Alexander
  • GILON, Chaim
  • GAZIT, Aviv
Mandataires
  • BARRON, Alexis
Données relatives à la priorité
685,85416.04.1991US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) STYRYL-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
(FR) COMPOSES HETEROARYLES SUBSTITUES PAR STYRYLE ET INHIBANT LA TYROSINE-KINASE DU RECEPTEUR D'EGF
Abrégé
(EN)
Methods of inhibiting cell proliferation in a patient suffering from such disorder comprising the use of a styryl-substituted heteroaryl compound wherein the heteroaryl group is a monocyclic ring with 1 or 2 heteroatoms, or a bicyclic ring with 1 to about 4 heteroatoms, said compound optionally substituted or polysubstituted, with the proviso that when said ring is polysubstituted, the substituents do not have a common point of attachment to said ring, and those compounds wherein no substituent on the heteroaryl group is a carboxy group or an ester group, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
(FR)
Procédés d'inhibition de la prolifération cellulaire chez un malade souffrant d'une affection de ce type. Ils consistent à utiliser un composé hétéroaryle substitué par styryle, dans lequel le groupe hétéroaryle est un noyau monocyclique à 1 ou 2 hétéroatomes, ou un noyau bicyclique possédant de 1 à environ 4 hétéroatomes, ledit composé étant éventuellement substitué ou polysubstitué, à condition que lorsque ledit cycle est polysubstitué, les substituants n'aient pas un point commun de liaison audit cycle; ainsi que des composés dans lesquels aucun substituant dans le groupe hétéroaryle n'est un groupe carboxy ou un groupe ester. On a également prévu des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.
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