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1. (WO1992018469) DERIVES D'ANTHRACENE ANTICANCEREUX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/018469    N° de la demande internationale :    PCT/GB1992/000646
Date de publication : 29.10.1992 Date de dépôt international : 10.04.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.10.1992    
CIB :
C07C 291/04 (2006.01), C07D 233/54 (2006.01), C07D 233/88 (2006.01), C07D 277/22 (2006.01), C07D 277/50 (2006.01)
Déposants : BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. [GB/GB]; 101 Newington Causeway, London SE1 6BU (GB) (Tous Sauf US).
PATTERSON, Laurence, Hylton [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : PATTERSON, Laurence, Hylton; (GB)
Mandataire : STEPHENSON, Gerald, Frederick; Patents Department, British Technology Group Ltd., 101 Newington Causeway, London SE1 6BU (GB)
Données relatives à la priorité :
9107843.6 12.04.1991 GB
Titre (EN) ANTI-CANCER ANTRACENE DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'ANTHRACENE ANTICANCEREUX
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I), in which R¿1? is CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-N(O)R'R'' or CH¿2?-NH-A-N(O)R'R'' and R¿2? is separately selected from hydrogen, CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-(O)R'R'' and CH¿2?-NH-A-N(O)R'R'', wherein A is a C¿2-4? alkylene group with a chain length between N or NH and N(O)R'R'' of at least 2 carbon atoms, R is a thiazolyl or imidazolyl group in which the tertiary nitrogen atom is in N-oxide form, and R' and R'' are each separately selected from C¿1-4? alkyl groups and C¿2-4? hydroxyalkyl and C¿3-4? dihydroxyalkyl groups in which the carbon atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxy group and no carbon atom is substituted by two hydroxy groups, or R' and R'' together are a C¿2-6? alkylene group which with the nitrogen atom to which R' and R'' are attached forms a heterocyclic group having 3 to 7 atoms in the ring, and R¿3?, R¿4?, R¿5? and R¿6? are each separately selected from hydrogen, hydroxy, halogeno, amino, C¿1-4? alkoxy and C¿2-8? alkanoyloxy, and physiologically acceptable salts thereof are of value in the treatment of cancer.
(FR)On décrit des composés de formule (I), dans laquelle R¿1? représente CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-N(O)R'R'' ou CH¿2?-NH-A-N(O)R'R'' et R¿2? est choisi séparément parmi hydrogène, CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-(O)R'R'' et CH¿2?-NH-A-N(O)R'R'' où A est un groupe alkylène C¿2-4? ayant une longueur de chaine entre N ou NH et N(O)R'R'' d'au moins 2 atomes de carbone, R est un groupe thiazolyle ou imidazolyle dans lequel l'atome d'azote tertiaire est présent sous la forme d'un N-oxyde, et R' et R'' sont chacun choisis séparément parmi des groupes alkyle C¿1-4? et des groupes hydroxyalkyle C¿2-4? et dihydroxyalkyle C¿3-4? dans lesquels l'atome de carbone lié à l'atome azote ne comporte pas de groupe hydroxy et aucun atome carbone n'est substitué par deux groupes hydroxy, ou bien R' et R'' ensemble représentent un groupe alkylène C¿2-6? avec lequel l'atome d'azote auquel R' et R'' sont liés forme un groupe hétérocyclique présentant de 3 à 7 atomes dans l'anneau, et R¿3?, R¿4?, R¿5? et R¿6? sont chacun choisis séparément parmi hydrogène, hydroxy, halogéno, amino alkoxy C¿1-4? et alcanoyloxy C¿2-8?. Lesdits composés ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables sont utiles pour le traitement du cancer.
États désignés : AU, CA, FI, HU, JP, KR, NO, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)