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1. (WO1992018155) PEPTIDES DE TYPE BRADYKININE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/018155    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/003031
Date de publication : 29.10.1992 Date de dépôt international : 16.04.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.11.1992    
CIB :
C07D 207/12 (2006.01), C07K 7/18 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01)
Déposants : NOVA TECHNOLOGY LIMITED PARTNERSHIP [US/US]; 6200 Freeport Centre, Baltimore, MD 21224-6522 (US)
Inventeurs : KYLE, Donald, James; (US).
HINER, Roger, Neal; (US)
Mandataire : NATH, Gary, M.; Nath, Lambert & Amberly, 1835 K Street, N.W., Suite 750, Washington, D.C. 20006 (US)
Données relatives à la priorité :
687,950 19.04.1991 US
866,385 14.04.1992 US
Titre (EN) BRADYKININ TYPE PEPTIDES
(FR) PEPTIDES DE TYPE BRADYKININE
Abrégé : front page image
(EN)The substitution of the L-Pro at the 7-position with D-Phe or D-Tic and substitution of the L-Phe at the 8-position with hydroxyproline ethers and thioethers of the peptide hormone bradykinin and other additional substituted analogs of bradykinin converts bradykinin agonists into bradykinin antagonists. The invention further includes additional modifications at other positions within the novel 7- and 8-position modified bradykinin antagonists, which increase enzyme resistance, antagonist potency, and/or specificity of the new bradykinin antagonists. The analogs produced are useful in treating conditions and diseases of a mammal and human in which an excess of bradykinin or related kinins are produced or injected as by insect bites.
(FR)Le remplacement du L-Pro à la position 7 par D-Phe ou D-Tic et le remplacement de L-Phe à la position 8 par des éthers d'hydroxyproline et des thioéthers de bradykinine et d'autres analogues substitués de bradykinine transforme les agonistes de la bradykinine en antagonistes de la bradykinine. L'invention porte également sur d'autres modifications, en d'autres positions des antagonistes de bradykinine modifiés en position 7 et 8, qui renforcent la résistance aux enzymes, la puissance antagoniste et/ou la spécificité des nouveaux antagonistes de bradykinine. Les analogues obtenus sont utiles pour le traitement des états pathologiques chez les mammifères et chez l'être humain souffrant d'un excès de bradykinine ou de kinines voisines induit, par exemple, par une piqûre d'insecte.
États désignés : AU, CA, FI, JP, KR, NO.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)