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1. (WO1992017480) DERIVES DE CARBAPENEME ANTIBIOTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/017480    N° de la demande internationale :    PCT/GB1992/000587
Date de publication : 15.10.1992 Date de dépôt international : 02.04.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.10.1992    
CIB :
C07D 207/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 477/20 (2006.01), C07F 9/568 (2006.01)
Déposants : ZENECA LTD. [GB/GB]; Imperial Chemical House, 9 Millbank, London SW1P 3JF (GB) (Tous Sauf US).
ZENECA-PHARMA S.A. [FR/FR]; ''Le Galien'', 1, rue des Chauffours, B.P. 127, F-95022 Cergy Cédex (FR) (Tous Sauf US).
BETTS, Michael, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
BREAULT, Gloria, Anne [US/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BETTS, Michael, John; (GB).
BREAULT, Gloria, Anne; (GB)
Mandataire : DENERLEY, Paul, Millington; ICI Legal Department, Patents, P.O. Box 6, Shire Park, Bessemer Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 1HD (GB)
Données relatives à la priorité :
9107342.9 08.04.1991 GB
Titre (EN) ANTIBIOTIC CARBAPENEM DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE CARBAPENEME ANTIBIOTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a compound of formula (I) wherein: R?1¿ is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R?2¿ is hydrogen or C¿1-4? alkyl; n is zero or an integer 1 to 4; and P is a benzene ring substituted by groups R?3¿ and R?4¿ which are $i(ortho) with respect to one another wherein R?3¿ and R?4¿ are independently hydroxy or $i(in vivo) hydrolysable esters thereof; or P is a group of formula (II) or (III), wherein M is oxygen or a group NR?5¿ wherein R?5¿ is hydrogen or C¿1-4? alkyl; ring P being optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof.
(FR)L'invention concerne un composé de formule (I) où R?1¿ est 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R?2¿ est hydrogène ou alkyle C¿1-4?; n est zéro ou un nombre entier de 1 à 4; et P représente un cycle de benzène substitué par les groupes R?3¿ et R?4¿ qui sont $i(ortho) l'un par rapport à l'autre, où R?3¿ et R?4¿ sont l'un indépendamment de l'autre hydroxy ou certains de leurs esters hydrolysables $i(in vivo); ou P est un groupe de formule (II) ou (III), où M représente oxygène ou un groupe NR?5¿ où R?5¿ est hydrogène ou alkyle C¿1-4?; le cycle P étant éventuellement encore substitué; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés ou un de leurs esters hydrolysables $i(in vivo).
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, CA, CH, CS, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, PL, RO, RU, SD, SE, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)