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1. (WO1992017151) PROCEDE D'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PAR L'INTERMEDIAIRE DE LA MODIFICATION DES JONCTIONS OCCLUSIVES EPTHELIALES PAR LE FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/017151    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/002312
Date de publication : 15.10.1992 Date de dépôt international : 20.03.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.10.1992    
CIB :
A61K 38/19 (2006.01)
Déposants : LANKENAU MEDICAL RESEARCH CENTER [US/US]; 100 Lancaster Avenue, Wynnewood, PA 19096 (US)
Inventeurs : MULLIN, James, M.; (US)
Mandataire : DROBILE, James, A.; Schnader, Harrison, Segal & Lewis, Suite 3600, 1600 Market Street, Philadelphia, PA 19103 (US)
Données relatives à la priorité :
675,754 27.03.1991 US
Titre (EN) METHOD OF ADMINISTERING DRUGS THROUGH MODIFICATION OF EPITHELIAL TIGHT JUNCTIONS BY TUMOR NECROSIS FACTOR
(FR) PROCEDE D'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PAR L'INTERMEDIAIRE DE LA MODIFICATION DES JONCTIONS OCCLUSIVES EPTHELIALES PAR LE FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
Abrégé : front page image
(EN)A method and system for paracellularly administering pharmacologically-active substances across mammalian epithelial barriers, comprising sequentially administering to predetermined epithelial cells of said mammalian epithelial cell sheets having receptors for tumor necrosis factor located thereon and having a homeostatic tight junctional resistance therebetween, an amount of a biologically-active substance reactive with said receptors for tumor necrosis factor in an amount effective to lower said homeostatic tight junctional resistance to permit paracellular transit of said pharmacologically-active substances across said epithelial cell sheets; and followed by exogenously administering a pharmacologically-active substance in a pharmaceutically-acceptable carrier to said predetermined mammalian epithelial barrier before said tight junctional resistance reverts to said homeostatic state.
(FR)Procédé et système d'administration trans-épithéliale de substances pharmacologiquement actives à travers les barrières épithéliales mammifères. Ils comportent l'administration séquentielle à des cellules épithéliales prédéterminées comprises dans la barrière de cellules épithéliales mammifères, portant des récepteurs du facteur de nécrose tumorale et présentant entre elles une résistance homéostatique de jonction occlusive, d'une quantité suffisante d'une substance biologiquement active apte à entrer en réaction avec lesdits récepteurs du facteur de nécrose tumorale, pour réduire ladite résistance homéostatique de jonction occlusive et pour permettre ainsi le passage trans-épithélial desdites substances pharmacologiquement actives à travers lesdites barrières; puis l'administration exogène d'une substance pharmacologiquement active dans un vecteur pharmaceutiquement acceptable à une barrière épithéliale mammifère prédéterminée avant que ladite résistance de jonction occlusive ne retourne audit état homéostatique.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, CA, CH, CS, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, PL, RO, RU, SD, SE.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)