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1. (WO1992016500) COMPOSES ORGANIQUES NAPHTYLIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/016500    N° de la demande internationale :    PCT/GB1992/000411
Date de publication : 01.10.1992 Date de dépôt international : 09.03.1992
CIB :
C07C 255/52 (2006.01), C07C 255/54 (2006.01), C07C 323/62 (2006.01), C07C 331/28 (2006.01), C07D 239/26 (2006.01), C07D 333/20 (2006.01), C07D 333/24 (2006.01), C09K 19/32 (2006.01), C09K 19/34 (2006.01)
Déposants : THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN IRELAND [GB/GB]; Whitehall, London SW1A 2HB (GB) (Tous Sauf US).
TOYNE, Kenneth, Johnson [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GOODBY, John, William [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SEED, Alexander [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GRAY, George, William [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
McDONNELL, Damien, Gerard [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
RAYNES, Edward, Peter [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
DAY, Sally, Elizabeth [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HARRISON, Kenneth, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HIRD, Michael [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : TOYNE, Kenneth, Johnson; (GB).
GOODBY, John, William; (GB).
SEED, Alexander; (GB).
GRAY, George, William; (GB).
McDONNELL, Damien, Gerard; (GB).
RAYNES, Edward, Peter; (GB).
DAY, Sally, Elizabeth; (GB).
HARRISON, Kenneth, John; (GB).
HIRD, Michael; (GB)
Mandataire : BECKHAM, Robert, William; Intellectual Property Department, R69 Building, DRA Farnborough, Hampshire GU14 6TD (GB)
Données relatives à la priorité :
9105359.5 13.03.1991 GB
Titre (EN) NAPHTHYL ORGANIC COMPOUNDS
(FR) COMPOSES ORGANIQUES NAPHTYLIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Liquid crystal compounds of formula (I) are described, where formula (I) is given as R¿1? -A-(X)¿m?-(B)¿n?-R¿2? where A is selected from nathyl, fluorinated naphthyl, brominated naphthyl, B is selected from phenyl, methylated phenyl, brominated phenyl, fluorinated phenyl, thiophene, pyrimidine and pyridine, R¿1? and R¿2? are independently selected from alkyl, alkoxy, alkynyl, thioalkyl, Br, CN, SCN, NCS, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy and hydrogen, X is selected from C=C, COO and C=C, m is 0 or 1, n is 0 or 1 where m is 1 and n is 0 where m is 0; provided that where A is naphthyl, n is 1 and m is 0 then B is selected from methylated phenyl, brominated phenyl, thiophene, pyrimidine and pyridine; and further provided that where A is naphthyl, X is C=C, m is 1 and n is 1, then B is selected from thiophene, pyrimidine and pyridine. Also described are liquid crystal compounds suitable for inclusion in devices utilising pretransitional characteristics of liquid crystalline materials in the isotropic phase and described by formula (II): R¿3?-J-(Y)¿p?-(Z)¿q?-R¿4?, where J is selected from nathyl, fluorinated naphthyl, brominated naphthyl, Z is selected from phenyl, methylated phenyl, brominated phenyl, fluorinated phenyl, thiophene, pyrimidine and pyridine, R¿1? and R¿2? are independently selected from alkyl, alkoxy, alkynyl, thioalkyl, Br, CN, SCN, NCS, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy and hydrogen, Y is selected from C=C, COO and C=C, p is 0 or 1, q is 0 or 1 where p is 1 and q is 0 where p is 0.
(FR)Composés de cristaux liquides répondant à la formule (I): R¿1?-A-(X)¿m?-(B)¿n?-R¿2?, dans laquelle A représente naphtyle, naphtyle fluoré ou naphtyle bromé; B représente phényle, phényle méthylé, phényle bromé, phényle fluoré, thiophène, pyrimidine ou pyridine, R¿1? et R¿2? représentent, indépendamment l'un de l'autre, alkyle, alcoxy, alcynyle, thioalkyle, Br, CN, SCN, NCS, perfluoroalkyle, perfluoroalcoxy ou hydrogène; X représente C=C, COO ou C=C; m est 0 ou 1; n est 0 ou 1 lorsque m est 1, mais n est 0 lorsque m l'est également; à condition que lorsque A représente naphtyle, que n est 1 et que m est 0, alors B représente phényle méthylé, phényle bromé, thiophène, pyrimidine; et à condition également que lorsque A représente naphtyle, que X représente C=C, que n est 1 et que m est 1, alors B représente thiophène, pyrimidine ou pyridine. On a également prévu des composés de cristaux liquides pouvant s'incorporer aux dispositifs utilisant les caractéristiques prétransitionnelles de matériaux cristallins liquides en phase isotropique et répondant à la formule (II): R¿3?-J-(Y)¿p?-(Z)¿q?-R¿4?, dans laquelle J représente naphtyle, naphtyle fluorré ou naphtyle bromé; Z représente phényle, phényle méthylé, phényle bromé, phényle fluoré, thiophène, pyrimidine ou pyridine; R¿1? et R¿2? représentent, indépendamment l'un de l'autre, alkyle, alcoxy, alcynyle, thioalkyle, Br, CN, SCN, NCS, perfluoroalkyle, perfluoroalcoxy ou hydrogène; Y représente C=C, COO ou C=C; p est 0 ou 1; q est 0 ou 1 lorsque p est 1 mais q est 0 lorsque p est 0.
États désignés : CA, GB, JP, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)