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1. (WO1992010191) DERIVES DE QUINOLINE, DE NAPHTYRIDINE ET DE PYRIDOBENZOXAZINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/010191    N° de la demande internationale :    PCT/US1991/009419
Date de publication : 25.06.1992 Date de dépôt international : 12.12.1991
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.07.1992    
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 491/10 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Déposants : ABBOTT LABORATORIES [US/US]; CHAD-0377/AP6D-2, One Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-3500 (US)
Inventeurs : CHU, Daniel, T.; (US).
COOPER, Curt, S.; (US)
Mandataire : GORMAN, Edward, Hoover, Jr.; Abbott Laboratories, CHAD-0377/AP6D-2, One Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-3500 (US)
Données relatives à la priorité :
626,602 12.12.1990 US
Titre (EN) QUINOLINE, NAPHTHYRIDINE AND PYRIDOBENZOXAZINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE QUINOLINE, DE NAPHTYRIDINE ET DE PYRIDOBENZOXAZINE
Abrégé : front page image
(EN)Novel antibacterial compounds are disclosed having formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts, esters, amide and prodrugs thereof, wherein R?1¿ is selected from the group consisting of (a) lower alkyl, (b) halo(lower alkyl), (c) lower alkyl(alkynyl), (d) lower cycloalkyl, (e) lower alkylamino, (f) nitrogen-containing aromatic heterocycle, (g) bicyclic alkyl and (h) phenyl; R?2¿ is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, a pharmaceutically acceptable cation, and a prodrug ester group; R?3¿ and R?4¿ are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, amino, and lower alkyl; R?5¿ is either a nitrogen-containing heterocycle or a nitrogen-containing spiro-bicyclic-heterocycle; and A is N or C-R?6¿, wherein R?6¿ is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or R?1¿ and R?6¿ taken together with the atoms to which they are attached form a 6-membered ring which may contain an oxygen or sulfur atom and which may be substituted with lower alkyl; as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds and the therapeutic use thereof.
(FR)Nouveaux composés antibactériens de la formule (I) et leurs sels, esters, amides et pro-médicaments pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I) R?1¿ est sélectionné dans le groupe composé par (a) alkyle inférieur, (b) haloalkyle inférieur, (c) alkyl(alkynyle) inférieur, (d) cycloalkyle inférieur, (e) alkylamino inférieur, (f) un hétérocycle aromatique contenant de l'azote, (g) alkyle bicyclique et (h) phényle; R?2¿ est sélectionné dans le groupe composé par hydrogène, alkyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable, ainsi qu'un groupe ester de pro-médicament; R?3¿ et R?4¿ sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, amino et alkyle inférieur; R?5¿ représente soit un héterocyle contenant de l'azote, soit un hétérocycle spirobicyclique contenant de l'azote; et A représente N ou C-R?6¿, où R?6¿ est sélectionné dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, alkyle inférieur et alcoxy inférieur, ou R?1¿ et R?6¿ pris ensemble avec les atomes auxquels ils sont fixés forment un cycle à 6 éléments pouvant contenir un atome d'oxygène ou de soufre et pouvant être substitués par alkyle inférieur. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits nouveaux composés ainsi que leur emploi thérapeutique.
États désignés : AU, BR, CA, JP, KR, NO, PL.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)