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1. (WO1992009604) 6-AZIDO-2-FLUOROPURINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/009604    N° de la demande internationale :    PCT/US1991/008838
Date de publication : 11.06.1992 Date de dépôt international : 29.11.1991
CIB :
C07D 473/40 (2006.01), C07H 19/16 (2006.01), C07H 19/20 (2006.01)
Déposants : BERLEX BIOSCIENCES, INC. [US/US]; 110 E. Hanover Avenue, Cedar Knolls, NJ 07927 (US)
Inventeurs : BAUMAN, John, C.; (US).
WIRSCHING, Randolph, C.; (US)
Mandataire : ZELANO, Anthony, J.; Millen, White & Zelano, Arlington Courthouse Plaza I, Suite 1201, 2200 Clarendon Boulevard, Arlington, VA 22201 (US)
Données relatives à la priorité :
620,236 29.11.1990 US
Titre (EN) 6-AZIDO-2-FLUOROPURINE
(FR) 6-AZIDO-2-FLUOROPURINE
Abrégé : front page image
(EN)This invention pertains to novel methods of synthesizing fludarabine, fludarabine phosphate and related nucleoside pharmacologic agents utilizing 6-azido-2-fluoropurine as a novel intermediate. In particular this invention pertains to a synthesis of fludarabine where the relatively low yield fluorination step is done before the costly coupling step.
(FR)L'invention concerne de nouveaux procédés pour synthétiser la fludarabine, le phosphate de fludarabine et les agents pharmacologiques nucléosidiques apparentés à l'aide de la 6-azido-2-fluoropurine utilisée comme nouvel intermédiaire. Cette invention concerne en particulier un procédé de synthèse de la fludarabine selon lequel on procéde à l'étape de fluorination à rendement relativement bas avant de procéder à l'opération de couplage qui est coûteuse.
États désignés : JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)