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1. (WO1992009299) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE BUVABLE COMPRENANT DE LA CYCLOSPORINE, ET PROCEDE DE PREPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/009299    N° de la demande internationale :    PCT/HU1991/000050
Date de publication : 11.06.1992 Date de dépôt international : 27.11.1991
CIB :
A61K 38/13 (2006.01), A61K 47/10 (2006.01)
Déposants : BIOGAL GYÓGYSZERGYÁR RT. [HU/HU]; Pallagi u. 13, H-4042 Debrecen (HU) (Tous Sauf US).
ORBÁN, Erno^' [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
TOMORI, Lászlóné [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
KÜRTHY, Mária [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
BALOGH, Tibor [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
JASZLITS, László [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
MORAVCSIK, Imre [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
KOVÁCS, István [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
JUSZTIN, Istvánné [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
JANCSÓ, Sándor [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
TAKÁCS, Erzsébet [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
KISS, Tamásné [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
KOVÁCS, Antalné [HU/HU]; (HU) (US Seulement)
Inventeurs : ORBÁN, Erno^'; (HU).
TOMORI, Lászlóné; (HU).
KÜRTHY, Mária; (HU).
BALOGH, Tibor; (HU).
JASZLITS, László; (HU).
MORAVCSIK, Imre; (HU).
KOVÁCS, István; (HU).
JUSZTIN, Istvánné; (HU).
JANCSÓ, Sándor; (HU).
TAKÁCS, Erzsébet; (HU).
KISS, Tamásné; (HU).
KOVÁCS, Antalné; (HU)
Mandataire : DANUBIA; Bajcsy Zsilinszky ut 16, H-1368 Budapest (HU)
Données relatives à la priorité :
7653/90 27.11.1990 HU
Titre (EN) ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING CYCLOSPORIN AND PROCESS FOR PREPARING SAME
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE BUVABLE COMPRENANT DE LA CYCLOSPORINE, ET PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to therapeutically usable novel oral solutions, containing cyclosporin as active ingredient, which possess advantageous absorption characteristics. The invention also relates to a process for preparing these solutions. The solutions according to the invention comprise 1 part by mass of one or more cyclosporin(s) dissolved in a mixture containing 4 to 50 parts by volume of propylene glycol, 0 to 25 parts by volume of ethanol and 0.01 to 5 parts by mass of a polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymer in homogenized state. Based on examinations carried out at 100 °C, the stability of solutions prepared according to the invention does not differ from that of the commercially available Sandimmun oral solution.
(FR)Nouvelles solutions buvables à usage thérapeutique contenant de la cyclosporine à titre d'ingrédient actif et présentant d'avantageuses caractéristiques d'absorption, et procédé de préparation de ces solutions. Lesdites solutions comportent 1 partie en masse d'une ou plusieurs cyclosporine(s) dissoute(s) dans un mélange renfermant de 4 à 50 parties en volume de propylèneglycol, de 0 à 25 parties en volume d'éthanol, et de 0,01 à 5 parties en masse d'un polymère en bloc de polyoxyéthylène/polyoxypropylène à l'état homogénéisé. Lors d'analyses réalisées à 100 °C, on a pu montrer que la stabilité de ces solutions est la même que celle de la solution buvable Sandimmun qui est disponible dans le commerce.
États désignés : AU, BG, CA, CS, FI, JP, KR, NO, PL, RO, SU, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)