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1. (WO1992001679) PIPERAZINES 1,4-BISUBSTITUEES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/001679    N° de la demande internationale :    PCT/DK1991/000205
Date de publication : 06.02.1992 Date de dépôt international : 15.07.1991
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.02.1992    
CIB :
C07D 261/08 (2006.01), C07D 263/10 (2006.01), C07D 271/06 (2006.01), C07D 295/084 (2006.01), C07D 295/088 (2006.01), C07D 295/15 (2006.01), C07D 333/20 (2006.01), C07D 333/22 (2006.01), C07F 9/6509 (2006.01)
Déposants : NOVO NORDISK A/S [DK/DK]; Novo Allé, DK-2880 Bagsværd (DK)
Inventeurs : HOHLWEG, Rolf; (DK).
GUDDAL, Erling; (DK).
NIELSEN, Erik, Bardrum; (DK)
Mandataire : LEHMANN & REE; Grundtvigsvej 37, DK-1864 Frederiksberg C (DK)
Données relatives à la priorité :
1785/90 26.07.1990 DK
Titre (EN) 1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES
(FR) PIPERAZINES 1,4-BISUBSTITUEES
Abrégé : front page image
(EN)A disubstituted piperazine compound having formula (I) wherein R?1¿ is halogen, methoxy, C¿1-6?-alkyl or trifluoromethyl, and R?2¿ is methyl or substituted C¿1-8?-alkyl, C¿3-8?-alkenyl or C¿3-8?-cycloalkyl, where substituents may be hydroxy-, keto- or oximino-groups in any position leading to a stable tertiary amine; or R?2¿ is a straight or branched C¿1-8?-alkyl or C¿3-8?-alkenyl, which in any position may be substituted as above, but is terminally substituted with one of the following groups: cyano, optionally C¿1-4?-alkoxy-substituted C¿1-4?-alkoxy, dimethoxy, optionally substituted phenoxy, phosphonic acid, thienyl, furyl, oxazoline, isoxazole, oxadiazole, where the optional substitution is represented by C¿1-6?-alkyl or phenyl, provided that when cyano is the only substituent in R?2¿, R?2¿ must contain at least four carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful in the treatment of mental disorders in which a dopaminergic deficit is implicated.
(FR)Composé de pipérazines bisubstituées correspondant à la formule (I) dans laquelle R?1¿ représente halogène, méthoxy, alkyle C¿1-6? ou trifluorométhyle, et R?2¿ représente méthyle ou alkyle C¿1-8? substitué, alcényle C¿3-8? ou cycloalkyle C¿3-8?, les substituants pouvant être des groupes hydroxy, des groupes kéto ou des groupes oximino dans n'importe quelle position pour produire une amine tertiaire stable; ou R?2¿ représente un alkyle C¿1-8? ou un alcényle C¿3-8? linéaire ou ramifié, qui peut être substitué dans n'importe quelle position comme ci-dessus, mais qui est en dernier lieu substitué par un des groupes suivants: cyano, facultativement alkoxy C¿1-4? à substitution alkoxy C¿1-4?, diméthoxy, phénoxy substitué ou non, acide phosphonique, thiényle, furyle, oxazoline, isoxazole, oxadiazole, dans lesquels la substitution facultative est représentée par alkyle C¿1-6? ou phényle, à condition que lorsque cyano est le seul substituant dans R?2¿, R?2¿ contienne obligatoirement au moins quatre atomes de carbone, et des sels d'addition d'acide de ce dernier pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles dans le traitement des troubles mentaux dans lesquels un déficit en dopamine est impliqué.
États désignés : AU, CA, CS, FI, HU, JP, KR, NO, PL.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)