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1. (WO1991017997) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 7$g(a)-ALKOXYCEPHEME
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1991/017997    N° de la demande internationale :    PCT/EP1991/000945
Date de publication : 28.11.1991 Date de dépôt international : 21.05.1991
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.11.1991    
CIB :
C07D 501/00 (2006.01)
Déposants : FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L. [IT/IT]; Via Carlo Imbonati, 24, I-20159 Milan (IT)
Inventeurs : ALPEGIANI, Marco; (IT).
BISSOLINO, Pierluigi; (IT).
D'ANELLO, Matteo; (IT).
PERRONE, Ettore; (IT)
Mandataire : WOODS, Geoffrey, Corlett; J.A. Kemp & Co., 14 South Square, Gray's Inn, London WC1R 5LX (GB)
Données relatives à la priorité :
9011463.8 22.05.1990 GB
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7$g(a)-ALKOXYCEPHEM DERIVATIVES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 7$g(a)-ALKOXYCEPHEME
Abrégé : front page image
(EN)There is provided a process for preparing a compound of formula (I), wherein R¿1? is an organic residue, R¿2? is a hydrogen or a chlorine atom, a methoxy, ethoxy or an acetoxy group, and n represents 0, 1 or 2. The process comprises reacting a compound of formula (II), wherein R¿2? and n are as defined above, with an inorganic or organic nitrite, in an alcohol R¿1?OH, wherein R¿1? is as defined above, or in a mixture R¿1?OH-organic solvent in the presence of an inorganic or organic acid. The compounds of formula (I) are known intermediates in the synthesis of human leucocyte elastase inhibitors (HLE).
(FR)L'invention a pour objet un procédé de préparation d'un composé correspondant à la formule (I), dans laquelle R¿1? représente un reste organique, R¿2? représente un atome d'hydrogène ou de chlore, un groupe méthoxy, éthoxy ou acétoxy et n représente 0, 1 ou 2. Le procédé inclut la réaction d'un composé correspondant à la formule (II), dans laquelle R¿2? et n sont comme définis ci-dessus, avec un nitrite organique ou non organique, dans un alcool R¿1?OH, dans laquelle R¿1? est défini comme ci-dessus ou dans un mélange R¿1?OH-solvent organique en présence d'un acide organique ou non organique. Les composés correspondant à la formule (I) sont des intermédiaires connus dans la synthèse des inhibiteurs de l'élastase des leucocytes humains (HLE).
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)