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1. WO1991016429 - TECHNIQUES DE TRIAGE DE PARTENAIRES DE PROTEINES ET LEURS UTILISATIONS

Numéro de publication WO/1991/016429
Date de publication 31.10.1991
N° de la demande internationale PCT/US1991/002076
Date du dépôt international 26.03.1991
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 05.11.1991
CIB
C07K 14/01 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
005provenant de virus
01Virus à ADN
C07K 14/82 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
82Produits de traduction des oncogènes
C12N 15/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/62 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
11Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
62Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12Q 1/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
02faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
CPC
C07K 14/005
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
005from viruses
C07K 14/82
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
82Translation products from oncogenes
C07K 2319/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
C07K 2319/73
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
70containing domain for protein-protein interaction
73containing coiled-coiled motif (leucine zippers)
C07K 2319/80
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
80containing a DNA binding domain, e.g. Lacl or Tet-repressor
C12N 15/1055
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1034Isolating an individual clone by screening libraries
1055Protein x Protein interaction, e.g. two hybrid selection
Déposants
  • THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION [US]/[US]
Inventeurs
  • KINGSTON, Robert, E.
Mandataires
  • GOLDSTEIN, Jorge, A.
Données relatives à la priorité
510,25419.04.1990US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROTEIN PARTNER SCREENING ASSAYS AND USES THEREOF
(FR) TECHNIQUES DE TRIAGE DE PARTENAIRES DE PROTEINES ET LEURS UTILISATIONS
Abrégé
(EN)
A rapid, simple and inexpensive method to screen and classify proteins as partners of heterodimeric proteins is described which utilizes fusion protein constructs containing a DNA binding domain and a dimerization domain from a different protein. According to the method of the invention, heterodimer formation is detected by the ability of the protein partner to displace homodimer formation, and thus reveal a phenotypic change in a bacterial host which was dependent upon maintenance of the homodimer configuration. The method of the invention may be used to identify compounds of interest which inhibit such heterodimer formation, and especially to identify compounds which prevent heterodimer formation and activation of oncogenic transcriptional regulatory proteins.
(FR)
Procédé rapide, simple et peu coûteux permettant de trier et de classifier des protéines servant de partenaires de protéines hétérodimères, lequel utilise des structures de protéines de fusion contenant un domaine de liaison d'ADN ainsi qu'un domaine de dimérisation provenant d'une protéine différente. Selon le procédé de l'invention, on détecte la formation d'hétérodimères par la capacité qu'a le partenaire de protéine de déplacer la formation d'hétérodimère, et ainsi de révéler un changement phénotypique chez un autre bactérien, lequel dépendait du maintien de la configuration homodimère. On peut utiliser le procédé de l'invention afin d'identifier des composés d'intérêt inhibant ladite formation d'hétérodimères, et notamment afin d'identifier des composés empêchant la formation d'hétérodimères ainsi que l'activation de protéines régulatrices de transcription oncogènes.
Également publié en tant que
FI924713
NO19923984
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international