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1. WO1991015505 - PURIFICATION DE LA MEMBRANE EXTERNE D'UNE PROTEINE DE LA COQUELUCHE

Numéro de publication WO/1991/015505
Date de publication 17.10.1991
N° de la demande internationale PCT/CA1991/000110
Date du dépôt international 03.04.1991
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 30.10.1991
CIB
A61K 39/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
39Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/235 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
195provenant de bactéries
235provenant de Bordetella (G)
CPC
A61K 39/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
A61P 31/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
04Antibacterial agents
C07K 14/235
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
195from bacteria
235from Bordetella (G)
Y10S 530/825
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
530Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
82Proteins from microorganisms
825Bacteria
Déposants
  • CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED [CA]/[CA] (AllExceptUS)
  • JACKSON, Gail [CA]/[CA] (UsOnly)
  • FAHIM, Raafat [CA]/[CA] (UsOnly)
  • TAN, Larry [CA]/[CA] (UsOnly)
  • CHONG, Pele [CA]/[CA] (UsOnly)
  • VOSE, John [CA]/[CA] (UsOnly)
  • KLEIN, Michel, Henri [CA]/[CA] (UsOnly)
Inventeurs
  • JACKSON, Gail
  • FAHIM, Raafat
  • TAN, Larry
  • CHONG, Pele
  • VOSE, John
  • KLEIN, Michel, Henri
Mandataires
  • STEWART, Michael, I.
Données relatives à la priorité
9007657.104.04.1990GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PURIFICATION OF A PERTUSSIS OUTER MEMBRANE PROTEIN
(FR) PURIFICATION DE LA MEMBRANE EXTERNE D'UNE PROTEINE DE LA COQUELUCHE
Abrégé
(EN)
Pertactin (formerly 69 kDa protein) is recovered in stable biologically pure form having no detectable adenylate cyclase activity from fermentation broth from the fermentation of $i(Bordetella pertussis) as well as from the cells. The broth is processed to selectively remove pertussis toxin (PT) and filamentous haemagglutinin (FHA), the pertactin is precipitated by ammonium sulphate and the precipitate is dissolved in buffer at pH 6.0 to 8.5, the solution then is passed through hydroxyapatite and Q-Sepharose chromatograph columns before final ultrafiltration. Cells are extracted with urea and the extract ultrafiltered and diafiltered. The pertactin is precipitated from the extract and the precipitate processed as above. In a variation, the broth is contacted with ammonium sulphate to precipitate pertactin, PT and FHA, the precipitate is dissolved and the PT and FHA selectively removed, before the solution is passed to the chromatograph columns.
(FR)
Dans cette invention, la pertactine (auparavant dénommée protéine 69 kDa) est récupérée sous une forme stable et biologiquement pure sans la moindre activité détectable d'adénylate cyclase, dans un bouillon de fermentation provenant des cellules. Ledit bouillon est traité pour éliminer de manière sélective la toxine de la coqueluche (PT) et l'hémagglutinine filandreuse (FHA); la pertactine est précipitée par du sulfate d'ammoniaque puis le précipité est dissous dans un tampon à un pH compris entre 6,0 et 8,5, la solution traversant ensuite des colonnes chromatographiques au Q-sépharose et à l'hydroxyapatite, avant l'ultrafiltration finale. Les cellules sont extraites avec de l'urée puis l'extrait est ultrafiltré et diafiltré. La pertactine est précipitée à partir de l'extrait et le précipité est traité comme indiqué ci-dessus. Dans un autre mode d'exécution, le bouillon est mis en contact avec du sulfate d'ammoniaque pour précipiter la pertactine, le PT et le FHA, puis le précipité est dissous et le PT et le FHA sont sélectivement éliminés avant que la solution passe dans les colonnes chromatographiques.
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