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1. WO1991006643 - PROCEDE DE MUTAGENESE SPECIFIQUE AU SITE

Numéro de publication WO/1991/006643
Date de publication 16.05.1991
N° de la demande internationale PCT/CA1990/000369
Date du dépôt international 26.10.1990
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 24.05.1991
CIB
C12N 9/38 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
9Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant; Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
14Hydrolases (3.)
24agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
38agissant sur les liaisons bêta-galactose-glycoside, p.ex. bêta-galactosidase
C12N 15/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
CPC
C12N 15/102
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
102Mutagenizing nucleic acids
C12N 9/2471
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
14Hydrolases (3)
24acting on glycosyl compounds (3.2)
2402hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
2468acting on beta-galactose-glycoside bonds, e.g. carrageenases (3.2.1.83; 3.2.1.157); beta-agarase (3.2.1.81)
2471Beta-galactosidase (3.2.1.23), i.e. exo-(1-->4)-beta-D-galactanase
C12Y 302/01023
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
YENZYMES
302Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
01023Beta-galactosidase (3.2.1.23), i.e. exo-(1-->4)-beta-D-galactanase
Déposants
  • MAJESTY (HER) IN RIGHT OF CANADA as represented by THE NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA [CA]/[CA]
Inventeurs
  • SLILATY, Steve, N.
  • SHEN, Shi-Hsiang
  • LEBEL, Suzanne
Mandataires
  • FETHERSTONHAUGH & CO
Données relatives à la priorité
427,70327.10.1989US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR CONDUCTING SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
(FR) PROCEDE DE MUTAGENESE SPECIFIQUE AU SITE
Abrégé
(EN)
The present invention relates to an approach to site-directed mutagenesis of double-stranded DNA. This approach involves the generation of structures capable of directing full-length complementary-strand synthesis of DNA. The structures are formed following heat denaturation and cooling of linear DNA templates in the presence of what is a ''closing'' oligonucleotide. This closing oligonucleotide is a nucleotide sequence having at least part of its sequence complementary to at least one of the free ends of the DNA template. The closing oligonucleotide functions as an agent for circularization of a DNA strand and generation of a primer-circular template structure suitable for polymerase-dependent full-length complementary-strand synthesis and ligation into a covalently-closed heteroduplex DNA molecule.
(FR)
L'invention se rapporte à un procédé permettant d'effectuer une mutagenèse spécifique au site sur un ADN bicaténaire. Ce procédé consiste à produire des structures capables de guider la synthèse d'une chaîne complémentaire d'ADN sur toute sa longueur. On obtient ces structures en dénaturant par voie thermique et en refroidissant des modèles d'ADN linéaires en présence de ce qu'on appelle un oligonucléotide de fermeture. Cet oligonucléotide de fermeture est constitué par une séquence de nucléotides dont une partie au moins de la séquence est complémentaire à au moins l'une des extrémités libres du modèle d'ADN. L'oligonucléotide de fermeture fonctionne comme agent de cyclisation d'une chaîne d'ADN et de production d'une structure de modèle circulaire d'amorce permettant la transformation par union à liaison de coordination et synthèse dépendant de la polymérase de la chaîne complémentaire, sur toute sa longueur, en une molécule d'ADN hétéroduplex fermée par covalence.
Également publié en tant que
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