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1. (WO1991004268) DERIVES DE [N-($g(g)-GLUTAMYLE)GLYCYLE]ALANINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1991/004268    N° de la demande internationale :    PCT/EP1990/001561
Date de publication : 04.04.1991 Date de dépôt international : 13.09.1990
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 5/02 (2006.01)
Déposants : SANDOZ LTD. [CH/CH]; Lichtstrasse 35, CH-4002 Basel (CH) (Tous Sauf US).
BERNER, Heinz [AT/AT]; (AT) (US Seulement)
Inventeurs : BERNER, Heinz; (AT)
Représentant
commun :
SANDOZ LTD.; Lichtstrasse 35, CH-4002 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
P 39 30 739.5 14.09.1989 DE
Titre (EN) [N-($g(g)-GLUTAMYL)GLYCYL]ALANINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE [N-($g(g)-GLUTAMYLE)GLYCYLE]ALANINE
Abrégé : front page image
(EN)The compounds of formula (I), wherein R1 is alkyl or trifluoromethyl, R2, R3 and R4 independently are hydrogen or a carboxy-protecting group and R5 is hydrogen or alanyl optionally protected at the amino moiety thereof, with the proviso that when R2, R3 and R4 simultaneously are hydrogen, then R5 is hydrogen, in free form or as appropriate in salt form, possess pharmacological activity. In particular they modulate unspecific antimicrobial resistance and possess particularly low pyrogenicity. They are indicated for use as immunomodulators and antiviral and anti-tumor agents. They can be prepared by reaction with a glyoxylic acid derivative or reaction with an alanyl derivative, where appropriate followed by deprotection.
(FR)Des composés dont la formule est (I), où R1 est alkyle ou trifluorométhyle, R2, R3 et R4 sont indépendamment hydrogène ou un groupe protecteur de carboxy, et R5 est hydrogène ou alanyle éventuellement protégé au niveau de sa fraction amino, pourvu que lorsque R2, R3 et R4 sont simultanément hydrogène, R5 soit hydrogène, en forme libre ou sous forme de sel approprié, présentent une activité pharmacologique. En particulier, ils modulent la résistance antimicrobienne non spécifique et possèdent des propriétés de pyrogénation fortement diminuées. Ils sont prévus pour être utilisés comme immunomodulateurs et comme agents antiviraux et antitumoraux. Ils peuvent être préparés par la réaction avec un dérivé d'acide glyoxylique ou avec un dérivé d'alanyle, selon les cas, puis par la déprotection.
États désignés : AU, CA, FI, HU, JP, KR, US.
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)